SPIRIG Sodia coricide le diable 12,5g/100g solution pour application locale

Médicament préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues

En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien

Résumé des caractéristiques du produit
4,90 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser SPIRIG Sodia coricide le diable 12,5g/100g solution pour application locale ?

Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

Comment utiliser SPIRIG Sodia coricide le diable 12,5g/100g solution pour application locale ?

Appliquer tous les matins à l'aide de l'applicateur en veillant à ne pas déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).

Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.

Dans quel cas ne pas utiliser SPIRIG Sodia coricide le diable 12,5g/100g solution pour application locale ?

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

Quelle est la composition de SPIRIG Sodia coricide le diable 12,5g/100g solution pour application locale ?

Acide salicylique .............................................................................................................................. 12,50 g

Pour 100 g de solution pour application locale.

Ce qu'il faut savoir en plus sur SPIRIG Sodia coricide le diable 12,5g/100g solution pour application locale

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Acide salicylique .............................................................................................................................. 12,50 g

Pour 100 g de solution pour application locale.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques 

Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Appliquer tous les matins à l'aide de l'applicateur en veillant à ne pas déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine au moyen d'un pansement (rondelle).

Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.

En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.

4.3. Contre-indications 

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement 

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

4.9. Surdosage 

Risque de brûlures en cas de surdosage.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Classe pharmaco-thérapeutique : KERATOLYTIQUE

(Dermatologie)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique 

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Acide acétique, collodion, éther, huile de ricin.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation 

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Flacon en verre incolore de type III de 8,2 ml rempli à 4 g, fermé par un bouchon blanc en polypropylène muni d'un joint et d'un applicateur en polyéthylène basse densité.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Bien refermer le flacon après usage.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

LABORATOIRES SODIA

Avenue Robert Schuman

51100 Reims

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 303 037-8: 4 g en flacon (verre incolore) avec applicateur (polyéthylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations