PIERRE FABRE Drill citron menthe 24 pastilles

Médicament préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche

Afin d'éviter les interactions médicamenteuses, signalez vos traitements en cours lors de la commande

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
2,98 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser PIERRE FABRE Drill citron menthe 24 pastilles ?

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.

N.B.: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Comment utiliser PIERRE FABRE Drill citron menthe 24 pastilles ?

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.

Adulte:

· 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures.

Enfant de 6 à 15 ans:

· 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures.

Dans quel cas ne pas utiliser PIERRE FABRE Drill citron menthe 24 pastilles ?

4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

Allergie connue aux anesthésiques locaux, à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

· Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

- utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

- ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

· L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

· Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets sytémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et de déficit en sucrase-isomaltase. En cas de diabète, tenir compte de l'apport de 2,5 g environ de sucre par pastille. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réevaluée. L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation... ) notamment avec les dérivés anioniques.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables

Possibilité de:

· réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (tétracaïne, chlorhexidine),

· coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine)

· engourdissement passager de la langue et de fausses routes (Cf. rubrique 4.4).

4.9. Surdosage

Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.

 

Quelle est la composition de PIERRE FABRE Drill citron menthe 24 pastilles ?

Gluconate de chlorhexidine .............................................................................................................. 3,00 mg

Chlorhydrate de tétracaïne ............................................................................................................... 0,20 mg

Pour une pastille.

Excipient à effet notoire: saccharose.

Ce qu'il faut savoir en plus sur PIERRE FABRE Drill citron menthe 24 pastilles

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DRILL CITRON MENTHE, pastille

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de chlorhexidine .............................................................................................................. 3,00 mg

Chlorhydrate de tétracaïne ............................................................................................................... 0,20 mg

Pour une pastille.

Excipient à effet notoire: saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Pastille.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.

N.B.: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

4.2. Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.

Adulte:

· 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures.

Enfant de 6 à 15 ans:

· 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures.

4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

Allergie connue aux anesthésiques locaux, à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

· Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

- utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

- ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

· L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

· Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets sytémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et de déficit en sucrase-isomaltase. En cas de diabète, tenir compte de l'apport de 2,5 g environ de sucre par pastille. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réevaluée. L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation... ) notamment avec les dérivés anioniques.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables

Possibilité de:

· réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (tétracaïne, chlorhexidine),

· coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine)

· engourdissement passager de la langue et de fausses routes (Cf. rubrique 4.4).

4.9. Surdosage

Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: ANTISEPTIQUE LOCAL / ANESTHESIQUE LOCAL (R: système respiratoire)

La chlorhexidine est un antiseptique local appartenant à la classe des biguanides.

La tétracaïne est un anesthésique local.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ascorbate de sodium, acide tartrique, glucose, saccharose, glycyrrhizinate d'ammonium, arôme citron*, arôme menthe**, jaune de quinoléine.

*Composition de l'arôme citron: citral, citronellal, géraniol, huile essentielle d'orange, huile essentielle de citron, huile essentielle de verveine, huile essentielle de géranium, d -limonène, linalol, alpha-pinène, béta-pinène, terpinolène.

**Composition de l'arôme menthe: acétate d'éthyle, acétate d'hexyle, acétate d'ioamyle, acétate de benzyle, acétate de cis-hexényle, acide méthyle-2 valérique, anéthole, butyrate d'éthyle, 1-carvone, formiate d'anisyle, formiate d'éthyle, cis-hex-3-ene-1-ol, huile essentielle d'eucalyptus, huile essentielle de menthe crépue, huile essentielle de menthe poivrée, 4-hydroxy-2, 5-diméthyl-3 (2H) furanone, PG, p-hydroxyphénylbutanone, béta-ionone, menthol, 1,15-pentadécalactone, propionate d'isoamyle, propylène glycol, rose absolute, 1-(2,6,6-triméthyl-cyclohex-1-enyl)-but-2-enone, 3-hydroxy-2méthyl-4-pyrone.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC-Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45, PLACE ABEL GANCE

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 335 882-5: 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC-Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations