JOHNSON & JOHNSON Microlax macrogol 5,9g poudre pour solution buvable 10 sachets

Médicament utilisé dans le traitement de la constipation occasionnelle chez l’adulte

Traitement de la constipation occasionnelle.

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Dans quel cas utiliser JOHNSON & JOHNSON Microlax macrogol 5,9g poudre pour solution buvable 10 sachets ?

Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l'adulte.

Comment utiliser JOHNSON & JOHNSON Microlax macrogol 5,9g poudre pour solution buvable 10 sachets ?

Posologie :

Adulte de plus de 18 ans et sujet âgés : 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.

Enfant et adolescents moins de 18 ans : non recommandé.

Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique:

Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.

Mode d’administration :

Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.

La solution est à boire immédiatement après sa reconstitution.

L'effet du macrogol se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.

Le traitement doit être pris sur une période la plus courte possible (voir rubrique 4.4).

 

Dans quel cas ne pas utiliser JOHNSON & JOHNSON Microlax macrogol 5,9g poudre pour solution buvable 10 sachets ?

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité au macrogol ou à l'un des excipients.

· Iléus, suspicion d’obstruction intestinale, sténoses symptomatiques.

· Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.

· Perforation intestinale ou risque de perforation.

· Douleurs abdominales aigues de cause indéterminée, nausées ou vomissements, crampes intestinales, saignements rectaux de cause indéterminée, crise hémorroïdaire aigue, état sévère de déshydratation.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique du patient (enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, conseils d'activité physique et de rééducation de la défécation).

Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s’est montré inefficace. Si les personnes, utilisant ce médicament pour la première fois, n'obtiennent pas d'amélioration de leur état au bout de 2 semaines, elles doivent demander conseil à leur médecin.

Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique. En cas de régime sans sel ou pauvre en sel (insuffisants cardiaques, hypertendus), tenir compte de la teneur en sodium (274,4 mg/sachet). Ce médicament contient du potassium (39,1 mg/sachet). En tenir compte dans la ration journalière en cas d'insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'ensemble des données disponibles issues des essais et de l’expérience cliniques n’a pas mis en évidence l'existence d'interactions entre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable et d'autres médicaments. Comme tout autre laxatif, il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l’utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, il n'y a pas de données disponibles sur les grossesses exposées au macrogol 3350. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En conséquence, et en prenant en compte la très faible absorption du macrogol 3350, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée si besoin.

Allaitement

Il n'y a pas de données sur l'excrétion du macrogol 3350 dans le lait. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée au cours de l'allaitement si besoin.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables

Affections du système immunitaire :

· De très rares cas (< 1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type d'urticaire, éruption, prurit ou œdème, ont été rapportés.

Affections gastro-intestinales

· L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (>1/10), en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets disparaissent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec 5,9 g de macrogol 3350, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selles liquides.

· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (≥1/100 -<1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

4.9. Surdosage

Un surdosage entraîne une diarrhée cédant à l'arrêt temporaire du traitement, ou à une réduction de la posologie. D'importantes pertes de liquide lors de diarrhées peuvent nécessiter une correction des troubles électrolytiques.

 

Quelle est la composition de JOHNSON & JOHNSON Microlax macrogol 5,9g poudre pour solution buvable 10 sachets ?

Macrogol 3350...................................................................................................................................... 5,9 g

Pour un sachet.

Ce qu'il faut savoir en plus sur JOHNSON & JOHNSON Microlax macrogol 5,9g poudre pour solution buvable 10 sachets

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Macrogol 3350...................................................................................................................................... 5,9 g

Pour un sachet.

Excipients: sodium (274,4 mg/sachet), potassium (39,1 mg/sachet).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre pour solution buvable en sachet.

Poudre de couleur blanche à blanchâtre.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l'adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie :

Adulte de plus de 18 ans et sujet âgés : 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.

Enfant et adolescents moins de 18 ans : non recommandé.

Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique:

Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.

Mode d’administration :

Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.

La solution est à boire immédiatement après sa reconstitution.

L'effet du macrogol se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.

Le traitement doit être pris sur une période la plus courte possible (voir rubrique 4.4).

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité au macrogol ou à l'un des excipients.

· Iléus, suspicion d’obstruction intestinale, sténoses symptomatiques.

· Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.

· Perforation intestinale ou risque de perforation.

· Douleurs abdominales aigues de cause indéterminée, nausées ou vomissements, crampes intestinales, saignements rectaux de cause indéterminée, crise hémorroïdaire aigue, état sévère de déshydratation.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique du patient (enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, conseils d'activité physique et de rééducation de la défécation).

Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s’est montré inefficace. Si les personnes, utilisant ce médicament pour la première fois, n'obtiennent pas d'amélioration de leur état au bout de 2 semaines, elles doivent demander conseil à leur médecin.

Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique. En cas de régime sans sel ou pauvre en sel (insuffisants cardiaques, hypertendus), tenir compte de la teneur en sodium (274,4 mg/sachet). Ce médicament contient du potassium (39,1 mg/sachet). En tenir compte dans la ration journalière en cas d'insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'ensemble des données disponibles issues des essais et de l’expérience cliniques n’a pas mis en évidence l'existence d'interactions entre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable et d'autres médicaments. Comme tout autre laxatif, il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l’utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, il n'y a pas de données disponibles sur les grossesses exposées au macrogol 3350. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En conséquence, et en prenant en compte la très faible absorption du macrogol 3350, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée si besoin.

Allaitement

Il n'y a pas de données sur l'excrétion du macrogol 3350 dans le lait. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée au cours de l'allaitement si besoin.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables

Affections du système immunitaire :

· De très rares cas (< 1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type d'urticaire, éruption, prurit ou œdème, ont été rapportés.

Affections gastro-intestinales

· L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (>1/10), en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets disparaissent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec 5,9 g de macrogol 3350, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selles liquides.

· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (≥1/100 -<1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

4.9. Surdosage

Un surdosage entraîne une diarrhée cédant à l'arrêt temporaire du traitement, ou à une réduction de la posologie. D'importantes pertes de liquide lors de diarrhées peuvent nécessiter une correction des troubles électrolytiques.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

LAXATIF OSMOTIQUE, Code ATC: A06AD15.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif iso-osmotique, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes. Les macrogols de haut poids moléculaire (3350) sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d'eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux. MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur toute la longueur du tractus intestinal. Le volume de liquide intestinal non absorbé est à l'origine des propriétés laxatives de la solution.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, n’est pas absorbé ou métabolisé. Une fois dissous dans l’eau, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est iso- osmotique au plasma. La teneur en électrolytes de la solution reconstituée est telle que l'on peut considérer comme négligeables les échanges électrolytiques entre l'intestin et le plasma. Les données de pharmacocinétique confirment l'absence de résorption digestive et de biotransformation du macrogol 3350 après ingestion orale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Deux études de tératogénicité ont été conduites, l'une chez le rat et l'autre chez le lapin. Le macrogol 3350 a été administré par voie orale à des doses atteignant 2000 mg/kg/j, entre J6 et J17 de la gestation chez le rat et entre J6 et J18 chez le lapin. Aucune des données des 2 études n'a mis en évidence d'effet maternotoxique ou tératogène jusqu'à 2000 mg/kg/j.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron (dont maltodextrine, gomme arabique (acacia) et acide ascorbique), arôme mangue (dont maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique (acacia)).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Le sachet est composé de papier, de polyéthylène basse densité, d’aluminium et d’un mélange de copolymères et de polyéthylène basse densité.

Boîtes: 2, 8,10, 20, 24, 30 et 50 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 267 892-4 ou 34009 267 892 4 4 : 2 sachets papier polyéthylène aluminium.

· 267 893-0 ou 34009 267 893 0 5 : 8 sachets papier polyéthylène aluminium.

· 267 894-7 ou 34009 267 894 7 3 : 10 sachets papier polyéthylène aluminium.

· 267 895-3 ou 34009 267 895 3 4 : 20 sachets papier polyéthylène aluminium.

· 267 897-6 ou 34009 267 897 6 3 : 24 sachets papier polyéthylène aluminium.

· 267 898-2 ou 34009 267 898 2 4 : 30 sachets papier polyéthylène aluminium.

· 267 899-9 ou 34009 267 899 9 2 : 50 sachets papier polyéthylène aluminium.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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