GILBERT Feuille de saule 9 emplâtres adhésifs

Médicament préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix

Ce médicament est un corricide. 

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit
2,75 €
Produit indisponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser GILBERT Feuille de saule 9 emplâtres adhésifs ?

Traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

Comment utiliser GILBERT Feuille de saule 9 emplâtres adhésifs ?

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

Dans quel cas ne pas utiliser GILBERT Feuille de saule 9 emplâtres adhésifs ?

Allergie à un des composants
Cors infectés

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Cette spécialité contient du latex qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Surdosage

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.

Quelle est la composition de GILBERT Feuille de saule 9 emplâtres adhésifs ?

Acide salicylique ................................................................................................................................ 40,0 g Pour 100 g d'emplâtre. Excipients à effet notoire : graisse de laine (lanoline), latex.

Ce qu'il faut savoir en plus sur GILBERT Feuille de saule 9 emplâtres adhésifs

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR 40 g/100 g, emplâtre adhésif

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acide salicylique ................................................................................................................................ 40,0 g
Pour 100 g d'emplâtre.
Excipients à effet notoire : graisse de laine (lanoline), latex.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Emplâtre adhésif.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.
4.2. Posologie et mode d'administration Retour en haut de la page

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

4.3. Contre-indications 

Allergie à un des composants
Cors infectés

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Cette spécialité contient du latex qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement 

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

4.9. Surdosage 

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique :
KERATOLYTIQUE
(Dermatologie)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients 

Dammar Kauri, graisse de laine (lanoline), cire d'abeille jaune, caoutchouc, colophane, chlorophylle cuivrique (E141).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Support adhésif comportant en son centre un tissu de couleur orange enduit d'emplâtre et recouvert d'une mousse de polyéthylène percée en son centre, l'ensemble étant protégé par deux bandes de chlorure de polyvinyle gaufrées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

Laboratoires GILBERT
Avenue du Général de Gaulle
BP 115
14204 Hérouville-Saint-Clair Cedex

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 303 975-8: emplâtre adhésif, boîte de 9.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations