EXPANSCIENCE Piasclédine 300mg 30 gélules

Médicament indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthose de la hanche et du genou et dans certaines maladies des gencives

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Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
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Dans quel cas utiliser EXPANSCIENCE Piasclédine 300mg 30 gélules ?

En rhumatologie : traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

En stomatologie : traitement d'appoint des parodontopathies.

Comment utiliser EXPANSCIENCE Piasclédine 300mg 30 gélules ?

Mode d'administration

Voie orale.

La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau.

Posologie

1 gélule par jour au milieu d'un repas.

Dans quel cas ne pas utiliser EXPANSCIENCE Piasclédine 300mg 30 gélules ?

Antécédents de réactions allergiques avec un des composants du produit.

Quelle est la composition de EXPANSCIENCE Piasclédine 300mg 30 gélules ?

Extrait total d'insaponifiable avocat-soja ..................................................................................... 300,00 mg

CORRESPONDANT A :

Insaponifiable d'huile d'avocat ..................................................................................................... 100,00 mg

Insaponifiable d'huile de soja ...................................................................................................... 200,00 mg

Pour une gélule.

Ce qu'il faut savoir en plus sur EXPANSCIENCE Piasclédine 300mg 30 gélules

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

PIASCLEDINE 300 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Extrait total d'insaponifiable avocat-soja ..................................................................................... 300,00 mg

CORRESPONDANT A :

Insaponifiable d'huile d'avocat ..................................................................................................... 100,00 mg

Insaponifiable d'huile de soja ...................................................................................................... 200,00 mg

Pour une gélule.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule de couleur orange et beige/gris.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques 

En rhumatologie : traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

En stomatologie : traitement d'appoint des parodontopathies.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Mode d'administration

Voie orale.

La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau.

Posologie

1 gélule par jour au milieu d'un repas.

4.3. Contre-indications  

Antécédents de réactions allergiques avec un des composants du produit.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Sans objet.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement  

Grossesse

Données animales :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

Données cliniques :

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la Piasclédine, lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de la Piasclédine est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

· Rares régurgitations à odeur lipidique qui peuvent être évitées en prenant la gélule au milieu du repas.

· Rares réactions d'hypersensibilité.

· Exceptionnelles atteintes hépatiques avec élévation des transaminases, des phosphatases alcalines, de la bilirubine et de la gamma GT.

· Affections gastro-intestinales : diarrhées et épigastralgies (fréquence inconnue).

4.9. Surdosage  

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

ARTHROSE(M : système locomoteur)

PARODONTOPATHIES(A : appareil digestif et métabolisme)

A visée trophique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Silice colloïdale anhydre (Aérosil 200), butylhydroxytoluène

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, polysorbate 80, dioxyde titane, érythrosine, oxyde de fer jaune.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation  

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

15 ou 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

Laboratoires EXPANSCIENCE

10, avenue de l'Arche

92419 Courbevoie Cedex

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 321 495-4: 15 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)

· 359 413-5: 30 gélules sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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