BOUCHARA-RECORDATI Abufène 400mg 30 comprimés

Ce médicament est utilisé dans les bouffées de chaleur de la ménopause

 

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Dans quel cas utiliser BOUCHARA-RECORDATI Abufène 400mg 30 comprimés ?

Utilisé dans les bouffées de chaleur de la ménopause.

Comment utiliser BOUCHARA-RECORDATI Abufène 400mg 30 comprimés ?

La posologie est de 1 à 2 comprimés par jour. Cette posologie peut sans inconvénient être portée à 3 comprimés par jour si nécessaire. Le médicament sera administré pendant des périodes de 5 à 10 jours jusqu'à inhibition des bouffées de chaleur. Lors de la réapparition de celles-ci, une nouvelle cure médicamenteuse redevient nécessaire pendant une même période. Aucune accoutumance n'étant observée, le traitement peut être prolongé pendant toute la période des troubles vasomoteurs cliniques, sans limitation de durée.

Dans quel cas ne pas utiliser BOUCHARA-RECORDATI Abufène 400mg 30 comprimés ?

· Hypersensibilité à la bêta-alanine ou à l'un des excipients du comprimé. · Hypersensibilité ou intolérance au gluten en raison de la présence d'amidon de blé (gluten).

Quelle est la composition de BOUCHARA-RECORDATI Abufène 400mg 30 comprimés ?

Bêta-alanine ............................................................................................................................... 400,00 mg Pour un comprimé.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BOUCHARA-RECORDATI Abufène 400mg 30 comprimés

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ABUFENE 400 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bêta-alanine ............................................................................................................................... 400,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé dans les bouffées de chaleur de la ménopause. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie est de 1 à 2 comprimés par jour. Cette posologie peut sans inconvénient être portée à 3 comprimés par jour si nécessaire. Le médicament sera administré pendant des périodes de 5 à 10 jours jusqu'à inhibition des bouffées de chaleur. Lors de la réapparition de celles-ci, une nouvelle cure médicamenteuse redevient nécessaire pendant une même période. Aucune accoutumance n'étant observée, le traitement peut être prolongé pendant toute la période des troubles vasomoteurs cliniques, sans limitation de durée. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la bêta-alanine ou à l'un des excipients du comprimé. · Hypersensibilité ou intolérance au gluten en raison de la présence d'amidon de blé (gluten). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement ABUFENE 400 mg est indiqué chez les femmes ménopausées. Grossesse Les données cliniques et animales sont insuffisantes pour évaluer un éventuel risque malformatif ou fœtotoxique d'ABUFENE 400 mg. Allaitement Aucune donnée sur le passage d'ABUFENE 400 mg dans le lait maternel n'est disponible. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables De très rares cas de paresthésies transitoires, situés le plus souvent dans les extrémités des membres ont été signalés. Des réactions cutanées (prurit, éruption) sont exceptionnellement observées. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques La bêta-alanine, acide aminé pur, agirait sur les phénomènes de vasodilatation périphérique, comme inhibiteur non hormonal des bouffées de chaleur de la ménopause. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Retour en haut de la page Stéarate de magnésium, palmitostéarate de glycérol (précirol), silice hydratée (Levilite), amidon de blé. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 12, 30 ou 60 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOUCHARA-RECORDATI 70, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE IMMEUBLE « LE WILSON » 92800 PUTEAUX 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 300 027-1 ou 34009 300 027 1 1 : 12 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). · 335 289-2 ou 34009 335 289 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). · 267 445-8 ou 34009 267 445 8 8 : 60 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.


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