BAILLEUL-BIORGA Verrufilm application locale 14ml

Médicament pour verrues plantaires et verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.

Si les symptômes persistent, consultez votre médecin

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
6,99 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser BAILLEUL-BIORGA Verrufilm application locale 14ml ?

Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.

Comment utiliser BAILLEUL-BIORGA Verrufilm application locale 14ml ?

Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter.
A l'aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.
Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement, la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue.
Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours.

Dans quel cas ne pas utiliser BAILLEUL-BIORGA Verrufilm application locale 14ml ?

Allergie à l'acide salicylique.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde spéciales

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).
Précautions d'emploi

Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement 

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Effets indésirables 

Parfois, phénomènes d'irritation avec sensation de brûlure nécessitant un arrêt temporaire du traitement.

Surdosage

Sans objet.

Quelle est la composition de BAILLEUL-BIORGA Verrufilm application locale 14ml ?

Acide lactique .................................................................................................................................... 16,7 g
Acide salicylique ................................................................................................................................ 16,7 g
Pour 100 g.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BAILLEUL-BIORGA Verrufilm application locale 14ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

VERRUFILM, solution pour application locale en flacon

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Acide lactique .................................................................................................................................... 16,7 g
Acide salicylique ................................................................................................................................ 16,7 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Solution pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques 

Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter.
A l'aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.
Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement, la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue.
Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours.

4.3. Contre-indications 

Allergie à l'acide salicylique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde spéciales

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).

Précautions d'emploi

Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement 

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Parfois, phénomènes d'irritation avec sensation de brûlure nécessitant un arrêt temporaire du traitement.
4.9. Surdosage Retour en haut de la page

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Classe pharmacothérapeutique: KERATOLYTIQUES.
(D. Dermatologie)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique 

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Huile de ricin, collodion.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Produit inflammable, bien refermer le flacon après usage.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

14 ml en flacon (verre brun).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

LABORATOIRES BAILLEUL SA
10-12 AVENUE PASTEUR
2310 Luxembourg
LUXEMBOURG

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 339 276-2: 14 ml en flacon (verre brun).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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