ARKOPHARMA Arkogelules bruyère 45 gélules

Médicament traditionnellement utilisé comme traitement adjuvant des troubles urinaires bénins

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Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
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Dans quel cas utiliser ARKOPHARMA Arkogelules bruyère 45 gélules ?

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale d'eau.

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des cures de diurèse dans les troubles urinaires bénins.

Comment utiliser ARKOPHARMA Arkogelules bruyère 45 gélules ?

Voie orale. Réservé à l'adulte.

2 gélules matin et midi, à prendre au moment des repas avec un grand verre d'eau.

La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.

Dans quel cas ne pas utiliser ARKOPHARMA Arkogelules bruyère 45 gélules ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Quelle est la composition de ARKOPHARMA Arkogelules bruyère 45 gélules ?

Bruyère cendrée ............................................................................................................................... 320 mg

Pour une gélule.

Ce qu'il faut savoir en plus sur ARKOPHARMA Arkogelules bruyère 45 gélules

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

ARKOGELULES BRUYERE, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Bruyère cendrée ............................................................................................................................... 320 mg

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques 

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale d'eau.

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des cures de diurèse dans les troubles urinaires bénins.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Voie orale. Réservé à l'adulte.

2 gélules matin et midi, à prendre au moment des repas avec un grand verre d'eau.

La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.

4.3. Contre-indications 

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Sans objet.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement 

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Sans objet.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques Retour en haut de la page

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique 

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Composition de la tunique de la gélule: hypromellose

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation 

Conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Flacon de 45 ou 150 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

Laboratoires ARKOPHARMA

BP 28

06511 Carros Cedex

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 332 891-3 ou 34009 332 891 3 3: 45 gélules en flacon (PVC)

· 332 893-6 ou 34009 332 893 6 2: 150 gélules en flacon (PVC)

 

 

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

 


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