ZAMBON Veliten 90 comprimés pelliculés

Médicamen préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire.

Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Préconisé aussi dans contre la fragilité des petits vaisseaux sanguins, les troubles visuels d'origine circulatoire.

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
9,99 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser ZAMBON Veliten 90 comprimés pelliculés ?

Utilisé dans:
· les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),

· le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

· le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,

· les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.

Comment utiliser ZAMBON Veliten 90 comprimés pelliculés ?

Posologie habituelle: 3 comprimés par jour.
Proctologie: 6 comprimés par jour pendant une semaine.

Dans quel cas ne pas utiliser ZAMBON Veliten 90 comprimés pelliculés ?

Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mise en garde

Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.
Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Effets indésirables 

D'exceptionnelles réactions cutanées (prurit, urticaire) ont été signalées

Surdosage

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de:
· troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),

· troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),

· hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Quelle est la composition de ZAMBON Veliten 90 comprimés pelliculés ?

Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre de .................................................................... 200,00 mg
Acétate d'alphatocophérol .............................................................................................................. 50,00 mg
Rutine ......................................................................................................................................... 200,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire: jaune orangé S (E110)

Ce qu'il faut savoir en plus sur ZAMBON Veliten 90 comprimés pelliculés

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

VELITEN, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre de .................................................................... 200,00 mg
Acétate d'alphatocophérol .............................................................................................................. 50,00 mg
Rutine ......................................................................................................................................... 200,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire: jaune orangé S (E110)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé dans:
· les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),

· le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

· le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,

· les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Posologie habituelle: 3 comprimés par jour.
Proctologie: 6 comprimés par jour pendant une semaine.

4.3. Contre-indications 

Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mise en garde

Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement 

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables Retour en haut de la page

D'exceptionnelles réactions cutanées (prurit, urticaire) ont été signalées.
4.9. Surdosage Retour en haut de la page

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de:
· troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),

· troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),

· hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
La rutine fait partie des facteurs vitaminiques P.
L'association de ce facteur vitaminique P et d'acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires, augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux-ci (action sur la résistance capillaire du cobaye).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients

Gélatine, amidon de maïs, talc, méthylhydroxypropylcellulose, glycérol, dioxyde de titane, laque jaune soleil(1), gomme laque décirée.
(1)Composition de la laque jaune soleil: jaune orangé S, hydroxyde d'aluminium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation 

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 30, 40, 60, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

ZAMBON FRANCE
13, RUE RENE JACQUES
92138 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 316 332-3: 20 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).

· 316 334-6: 30 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).

· 316 335-2: 40 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).

· 316 336-9: 60 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).

· 384 033-8 ou 34009 384 033 8 1: 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

· 316 337-5: 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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