VICKS Toux sèche miel dextrométhorphane 0,133% 180ml

Médicament préconisé lors du traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

Si les symptômes persistent, consultez votre médecin

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Dans quel cas utiliser VICKS Toux sèche miel dextrométhorphane 0,133% 180ml ?

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

Comment utiliser VICKS Toux sèche miel dextrométhorphane 0,133% 180ml ?

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans) Une cuillère à soupe de 15 ml contient 20 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg. · Prendre 1 cuillère à soupe par prise. · En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures. · Ne dépasser en aucun cas 6 cuillères à soupe par jour. Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées.

Dans quel cas ne pas utiliser VICKS Toux sèche miel dextrométhorphane 0,133% 180ml ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · insuffisance respiratoire, · toux de l'asthmatique, · allergie à l'un des constituants, · association avec les antidépresseurs de type IMAO, · allaitement.

Quelle est la composition de VICKS Toux sèche miel dextrométhorphane 0,133% 180ml ?

Bromhydrate de dextrométhorphane ................................................................................................... 0,133 g Pour 100 ml de sirop. Titre alcoolique volumique : 5 % (v/v). Excipients : · alcool (0,6 g d'alcool par cuillère à soupe), · saccharose (5,5 g de saccharose par cuillère à soupe).

Ce qu'il faut savoir en plus sur VICKS Toux sèche miel dextrométhorphane 0,133% 180ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VICKS 0,133 % ADULTES TOUX SECHE MIEL, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromhydrate de dextrométhorphane ................................................................................................... 0,133 g Pour 100 ml de sirop. Titre alcoolique volumique : 5 % (v/v). Excipients : · alcool (0,6 g d'alcool par cuillère à soupe), · saccharose (5,5 g de saccharose par cuillère à soupe). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans) Une cuillère à soupe de 15 ml contient 20 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg. · Prendre 1 cuillère à soupe par prise. · En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures. · Ne dépasser en aucun cas 6 cuillères à soupe par jour. Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · insuffisance respiratoire, · toux de l'asthmatique, · allergie à l'un des constituants, · association avec les antidépresseurs de type IMAO, · allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. · Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif. · Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées. · Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. · Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Précautions d'emploi · La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5) pendant le traitement est déconseillée. · Ce médicament contient 5 % de vol d'éthanol (alcool), c'est à dire jusqu'à 0,6 g d'alcool par cuillère à soupe. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. · Ce médicament contient 5,5 g de saccharose par cuillère à soupe, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions LIEES AU DEXTROMETHORPHANE Associations contre-indiquées + IMAO non sélectifs: Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique: diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. + IMAO sélectifs (moclobémide, toloxatone): Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs. Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique: diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Associations déconseillées + Alcool: Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte + Autres dépresseurs du système nerveux central: Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); neuroleptiques; barbituriques; benzodiazépines; anxiolytiques autres que benzodiazépines; hypnotiques; antidépresseurs sédatifs; antihistaminiques H1 sédatifs; clonidine et apparentés; baclofène; thalidomide. Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. + Autres dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution): Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques en particulier chez le sujet âgé. LIEES A L'ALCOOL Ce médicament est déconseillé en association avec les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (disulfirame, certains antibactériens, certains antifongiques), les dépresseurs du système nerveux central (antidépresseurs, antihistaminiques, anxiolytiques, neuroleptiques, morphiniques, certains antihypertenseurs), les médicaments destinés au traitement du diabète (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants). 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Concernant la présence de dextrométhorphane, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. Compte tenu de la présence d'alcool, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est à éviter. Allaitement Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses supra-thérapeutiques. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence, de vertiges et de baisse de la vigilance attachés à l'emploi de ce médicament. 4.8. Effets indésirables · Vertiges, somnolence. · Nausées, vomissements, constipation. · Réactions allergiques. 4.9. Surdosage Signes: · nausées, vomissements, vertiges, nervosité, agitation, confusion, somnolence. En cas de surdosage massif: coma, dépression respiratoire, convulsions. Traitement symptomatique: · en cas de dépression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire, · en cas de convulsions: benzodiazépines. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques ANTITUSSIF (R: système respiratoire) Dextrométhorphane: dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Aux doses thérapeutiques, il n'entraîne ni dépression des centres respiratoires, ni accoutumance, ni toxicomanie. La viscosité du sirop permet de recouvrir les muqueuses irritées de la gorge et ainsi de calmer l'irritation locale de la gorge accompagnant la toux séche. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie, et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Benzoate de sodium, saccharose, propylèneglycol, alcool, acide citrique anhydre, citrate de sodium, saccharine sodique, carmellose sodique, oxyde de polyéthylène, menthoxypropanediol, stéarate de polyoxyl 40, arôme miel, arôme verveine, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 120 ml en flacon (verre brun). 180 ml en flacon (verre brun). 250 ml en flacon (verre brun). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Bien agiter avant utilisation. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS France 163-165, quai Aulagnier 92600 Asnieres Sur Seine 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 378 528-9 ou 34009 378 528 9 0: 120 ml en flacon (verre brun). Boîte de 1 flacon. · 378 529-5 ou 34009 378 529 5 1: 180 ml en flacon (verre brun). Boîte de 1 flacon. · 378 530-3 ou 34009 378 530 3 3: 250 ml en flacon (verre brun). Boîte de 1 flacon. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.


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