VICKS Menthol eucalyptus 30 pastilles medicinales

Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la gorge.

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Résumé des caractéristiques du produit
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Dans quel cas utiliser VICKS Menthol eucalyptus 30 pastilles medicinales ?

Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.

Comment utiliser VICKS Menthol eucalyptus 30 pastilles medicinales ?

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Adulte et enfant de plus de 6 ans:
4 à 6 pastilles par jour.

Dans quel cas ne pas utiliser VICKS Menthol eucalyptus 30 pastilles medicinales ?

Contre-indications 

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· enfant de moins de 6 ans,

· hypersensibilité à l'un des composants de la pastille,

· chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives, en raison de la présence de dérivés terpéniques.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde:

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions particulières d'emploi:

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 3,9 g
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté.

Effets indésirables 

· Sensibilisation à l'un des composants de la pastille.

· Troubles digestifs mineurs (légères brûlures gastriques ou hypersialorrhée).

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Surdosage 

Sans objet.

Quelle est la composition de VICKS Menthol eucalyptus 30 pastilles medicinales ?

Lévomenthol ................................................................................................................................ 8,2758 mg
Alcool benzylique ........................................................................................................................ 5,5160 mg
Huile essentielle d'eucalyptus rectifiée ........................................................................................... 2,7580 mg
Camphre racémique ..................................................................................................................... 0,2758 mg
Thymol ....................................................................................................................................... 0,2758 mg
Teinture de baume de tolu ............................................................................................................ 0,1378 mg
Pour une pastille à sucer
Excipients à effet notoire : sucre (3,9 g / pastille), saccharose, glucose liquide

Ce qu'il faut savoir en plus sur VICKS Menthol eucalyptus 30 pastilles medicinales

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

PASTILLES MEDICINALES VICKS MENTHOL EUCALYPTUS, pastille à sucer

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Lévomenthol ................................................................................................................................ 8,2758 mg
Alcool benzylique ........................................................................................................................ 5,5160 mg
Huile essentielle d'eucalyptus rectifiée ........................................................................................... 2,7580 mg
Camphre racémique ..................................................................................................................... 0,2758 mg
Thymol ....................................................................................................................................... 0,2758 mg
Teinture de baume de tolu ............................................................................................................ 0,1378 mg
Pour une pastille à sucer
Excipients à effet notoire : sucre (3,9 g / pastille), saccharose, glucose liquide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Pastille à sucer.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé pour soulager les irritations de la gorge

4.2. Posologie et mode d'administration

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Adulte et enfant de plus de 6 ans:
4 à 6 pastilles par jour.

4.3. Contre-indications 

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· enfant de moins de 6 ans,

· hypersensibilité à l'un des composants de la pastille,

· chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives, en raison de la présence de dérivés terpéniques.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde:

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions particulières d'emploi:

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 3,9 g
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement Retour en haut de la page

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté.

4.8. Effets indésirables 

· Sensibilisation à l'un des composants de la pastille.

· Troubles digestifs mineurs (légères brûlures gastriques ou hypersialorrhée).

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Classe pharmacothérapeutique :
A VISEE ANTISEPTIQUE
(R: système respiratoire)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique 

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Caramel (E 150), saccharose, glucose liquide.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation 

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène) de 18 ou 30 pastilles à sucer.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE
163-165, quai Aulagnier
92600 ASNIERES SUR SEINE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 311 267-9: 18 pastilles à sucer en sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène).

· 330 865-5: 30 pastilles à sucer en sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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