VICKS Expectorant miel guaifenesine 1,33% 120ml

Médicament indiqué en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration

Médicament préconisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.

Afin d'éviter les interactions médicamenteuses, signalez vos traitements en cours lors de la commande

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
3,50 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser VICKS Expectorant miel guaifenesine 1,33% 120ml ?

Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Comment utiliser VICKS Expectorant miel guaifenesine 1,33% 120ml ?

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Chez l'adulte la posologie usuelle est de 200 à 400 mg de guaïfénésine par prise (soit 1 à 2 cuillères à soupe de sirop). Dans tous les cas, les prises seront espacées d'au moins 4 heures sans dépasser 1600 mg par jour (soit 8 cuillères mesure). 15 ml = 200 mg = 1 cuillère à soupe.

Dans quel cas ne pas utiliser VICKS Expectorant miel guaifenesine 1,33% 120ml ?

Enfants de moins de 15 ans. Hypersensibilité à l'un des constituants.

Quelle est la composition de VICKS Expectorant miel guaifenesine 1,33% 120ml ?

Guaïfénésine .................................................................................................................................... 1,333 g Excipients: éthanol, saccharose.

Ce qu'il faut savoir en plus sur VICKS Expectorant miel guaifenesine 1,33% 120ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Guaïfénésine .................................................................................................................................... 1,333 g Excipients: éthanol, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Chez l'adulte la posologie usuelle est de 200 à 400 mg de guaïfénésine par prise (soit 1 à 2 cuillères à soupe de sirop). Dans tous les cas, les prises seront espacées d'au moins 4 heures sans dépasser 1600 mg par jour (soit 8 cuillères mesure). 15 ml = 200 mg = 1 cuillère à soupe. 4.3. Contre-indications Enfants de moins de 15 ans. Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons un avis médical est indispensable. Le patient doit accompagner le traitement d'efforts volontaires de toux permettant l'expectoration. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou avec des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient 5,55 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire « sans sodium ». Ce médicament contient 5,208 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 632 mg par cuillère à soupe de 15 ml, ce qui équivaut à 15,6 ml de bière, 6,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. 4.8. Effets indésirables Possibilité de troubles digestifs tels que: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements. Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement. 4.9. Surdosage Symptômes: nausées, vomissements. Traitement: évacuation digestive. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques P1 - EXPECTORANTS, Code ATC: R05C. (R: système respiratoire). Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique. Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures après son administration par voie orale. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Benzoate de sodium, saccharose, saccharine sodique, propylèneglycol, alcool, acide citrique anhydre, citrate de sodium, lévomenthol, carmellose sodique, oxyde de polyéthylène, arôme miel gingembre 198628 (propylèneglycol, miel, alcool éthylique, acideacétique, alphatocophénol, sirop de caramel), arôme verveine PHL 145439 (citral, huile de citronelle, lémonène, alphaterpinéol, eucalyptol), stéarate de polyoxyl 40, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 100 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'un bouchon sécurité enfant (PP). 120 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'un bouchon sécurité enfant (PP). 180 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'un bouchon sécurité enfant (PP). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Bien agiter avant utilisation. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE 163-165 QUAI AULAGNIER 92600 ASNIERES-SUR-SEINE 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 399 815-7 ou 34009 399 815 7 4: 100 ml en flacon (verre brun). · 349 566-3 ou 34009 349 566 3 8: 120 ml en flacon (verre brun). · 349 568-6 ou 34009 349 568 6 7: 180 ml en flacon (verre brun). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations