TONIPHARM Alodont solution pour bain de bouche 200ml

Comment utiliser TONIPHARM Alodont solution pour bain de bouche 200ml ?

Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Utilisation locale en bains de bouche.
Ne pas avaler.
Chez l'adulte: 3 bains de bouche par jour avec du produit pur, garder le produit une minute dans la bouche.
Chez l'enfant de 7 à 12 ans: 3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50 % avec de l'eau.
Mode et voie d'administration
Utilisation locale en bains de bouche.
Ne pas avaler.
Durée du traitement
Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical.

Dans quel cas ne pas utiliser TONIPHARM Alodont solution pour bain de bouche 200ml ?

N'utilisez jamais ALODONT, solution pour bain de bouche dans le cas suivant:
· allergie connue à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Faites attention avec ALODONT, solution pour bain de bouche:
Mises en garde spéciales
L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (voir rubrique posologie).
Précautions d'emploi
En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Quelle est la composition de TONIPHARM Alodont solution pour bain de bouche 200ml ?

Ce médicament est composé de :

Cétylpyridinium et chlorobutanol et eugénol

Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée

Ce qu'il faut savoir en plus sur TONIPHARM Alodont solution pour bain de bouche 200ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALODONT, solution pour bain de bouche 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de cétylpyridinium ........................................................................................................... 5,0000 mg Chlorobutanol hémihydraté .......................................................................................................... 50,0000 mg Eugénol ...................................................................................................................................... 4,0000 mg Pour 100 g de solution. Titre alcoolique: 21 % v/v Excipient à effet notoire: huile de ricin. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour bain de bouche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS. Utilisation locale en bains de bouche. Ne pas avaler. Chez l'adulte: 3 bains de bouche par jour avec du produit pur, garder le produit une minute dans la bouche. Chez l'enfant de 7 à 12 ans: 3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50 % avec de l'eau. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde spéciales L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...). 4.6. Grossesse et allaitement Allaitement En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait: · de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, · et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: · risque de convulsions chez l'enfant, · possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés. Très rare: ≤ 0.01 % Affections gastro-intestinales: Irritation de la bouche Affections du système immunitaire: Réaction allergique systémique 4.9. Surdosage Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (cf. rubrique 4.2). 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE. (A: appareil digestif et métabolisme). Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseigné. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Alcool, huile de ricin hydrogénée et polyoxyéthylénée 25, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, huile essentielle de menthe poivrée, saccharine sodique, bleu patenté V (E131), eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température inférieure à 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur · Flacon en verre incolore de 30 ml, fermé par un bouchon en aluminium muni d'un joint de type polexan-saranex (polyéthylène expansé, vinylidène polymère, éthylène vinyle acétate). · Flacon en verre incolore de 200 ml + godet-doseur (polypropylène) gradué à 15 ml, fermé par un bouchon en aluminium muni d'un joint de type pelexan-triseal. · Flacon en verre incolore de 200 ml, fermé par un bouchon en aluminium muni d'un joint de type polexan-triseal. · Flacon en verre incolore de 500 ml + godet-doseur (polypropylène) gradué à 15 ml, fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité muni d'un joint de type polexan-triseal. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE TONIPHARM 3, RUE DES QUATRE CHEMINEES 92100 BOULOGNE BILLANCOURT 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 339 028-9: 30 ml en flacon (verre incolore). · 316 390-3: 200 ml en flacon (verre incolore) + godet-doseur (polypropylène). · 339 041-5: 200 ml en flacon (verre incolore). · 345 853-8: 500 ml en flacon (verre incolore) + godet-doseur (polypropylène). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.