Dans quel cas ne pas utiliser PIONNEAU Contre-coups de l'Abbe Perdrigeon solution pour application cutanée 60ml ?
Hypersensibilité à l'aloès du Cap ou à l’un des autres constituants
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible.
Bien reboucher le flacon après emploi.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Grossesse et allaitement
Il n’existe pas de données sur l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.
Il n’existe pas de données suffisantes sur son excrétion et ses métabolites dans le lait maternel.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Effets indésirables
Compte-tenu de la présence d'alcool, risque d'irritation sur les tissus lésés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Ce qu'il faut savoir en plus sur PIONNEAU Contre-coups de l'Abbe Perdrigeon solution pour application cutanée 60ml
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CONTRE-COUPS DE L'ABBE PERDRIGEON, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aloès du Cap (Aloe ferox Miller) ......................................................................................................... 1,10 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement d'appoint des ecchymoses et des contusions.
· Antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Appliquer à l'aide d'une compresse 2 à 4 fois par jour sur la lésion.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'aloès du Cap ou à l’un des autres constituants mentionnés dans la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible.
Bien reboucher le flacon après emploi.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n’existe pas de données sur l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.
Il n’existe pas de données suffisantes sur son excrétion et ses métabolites dans le lait maternel.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Retour en haut de la page
Ce médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Compte-tenu de la présence d'alcool, risque d'irritation sur les tissus lésés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE, code ATC D08AX
Ce médicament possède une activité bactéricide d'action lente.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Encens, myrrhe, éthanol à 96%, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à l’abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre jaune de type III de 60 ml fermé par un bouchon de type Vistop en polyéthylène.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Retour en haut de la page
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE PIONNEAU S.N.C.
109 AVENUE DE LIBOURNE
33870 VAYRES
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
34009 302 526 5 9 : 60 ml en flacon (verre jaune)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE Retour en haut de la page
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
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