NATURACTIVE Elusanes vigne rouge 60 gélules

Médicament utilisé en vue de diminuer les sensations de jambes lourdes ou les troubles hémorroïdaires

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Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
9,90 €
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Dans quel cas utiliser NATURACTIVE Elusanes vigne rouge 60 gélules ?

Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans:
· les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.

· la symptomatologie hémorroïdaire.

Comment utiliser NATURACTIVE Elusanes vigne rouge 60 gélules ?

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau
Durée de traitement: 4 semaines

Dans quel cas ne pas utiliser NATURACTIVE Elusanes vigne rouge 60 gélules ?

Ce médicament est contre-indiqué:

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Crises hémorroïdaires: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Aucune interaction n'a été rapportée.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Effets indésirables 

Aucun effet indésirable n’a été décrit.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Quelle est la composition de NATURACTIVE Elusanes vigne rouge 60 gélules ?

Vigne rouge (Vitis vinifera L.) (extrait sec aqueux de) sur maltodextrine ................................................ 200 mg
Pour une gélule.

Ce qu'il faut savoir en plus sur NATURACTIVE Elusanes vigne rouge 60 gélules

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

ELUSANES VIGNE ROUGE, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Vigne rouge (Vitis vinifera L.) (extrait sec aqueux de) sur maltodextrine ................................................ 200 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques 

Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans:
· les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.

· la symptomatologie hémorroïdaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau
Durée de traitement: 4 semaines

4.3. Contre-indications 

Ce médicament est contre-indiqué:
· En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Crises hémorroïdaires: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Retour en haut de la page

Aucune interaction n'a été rapportée.

4.6. Grossesse et allaitement 

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

4.8. Effets indésirables 

Aucun effet indésirable n’a été décrit.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique 

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Composition de la tunique de la gélule: gélatine, dioxyde de titane.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation 

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

30 ou 60 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, place Abel Gance
92100 BOULOGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 34009 329 685 7 2 ou 329 685-7: 30 gélules en flacon (PE/PP).

· 34009 342 462 8 9 ou 342 462-8: 60 gélules en flacon (PE/PP).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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