NATURACTIVE Elusanes harpagophyton 30 gélules

Médicament traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, mineures

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
4,80 €
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Dans quel cas utiliser NATURACTIVE Elusanes harpagophyton 30 gélules ?

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

Comment utiliser NATURACTIVE Elusanes harpagophyton 30 gélules ?

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.

1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.

Durée de traitement: 4 semaines

Dans quel cas ne pas utiliser NATURACTIVE Elusanes harpagophyton 30 gélules ?

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas de douleurs articulaires accompagnées d'un gonflement, de rougeurs ou de fièvre, un avis médical est requis.

A utiliser avec précaution:

chez les patients atteints de pathologies cardiaques
en cas d'ulcère gastrique ou duodénal
Si les symptômes s'aggravent, un avis médical est requis.

Mise en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivant peuvent apparaître:

troubles gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales).
troubles neurologiques (tels que céphalées, vertiges)
réactions cutanées (telles que réactions allergiques)

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été décrit.

Quelle est la composition de NATURACTIVE Elusanes harpagophyton 30 gélules ?

Harpagophyton (Harpagophytum procumbens DC.) (extrait sec hydroalcoolique de racine d') sur maltodextrine 200 mg

Pour une gélule.

Ce qu'il faut savoir en plus sur NATURACTIVE Elusanes harpagophyton 30 gélules

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ELUSANES HARPAGOPHYTON, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Harpagophyton (Harpagophytum procumbens DC.) (extrait sec hydroalcoolique de racine d') sur maltodextrine 200 mg

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.

1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.

Durée de traitement: 4 semaines

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas de douleurs articulaires accompagnées d'un gonflement, de rougeurs ou de fièvre, un avis médical est requis.

A utiliser avec précaution:

chez les patients atteints de pathologies cardiaques
en cas d'ulcère gastrique ou duodénal
Si les symptômes s'aggravent, un avis médical est requis.

Mise en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables suivant peuvent apparaître:

troubles gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales).
troubles neurologiques (tels que céphalées, vertiges)
réactions cutanées (telles que réactions allergiques)

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été décrit.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Composition de la tunique de la gélule: gélatine, dioxyde de titane.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 ou 60 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45, place Abel Gance

92100 BOULOGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 360 424 7 6 ou 360 424-7: 30 gélules en flacon (PE/PP).
34009 360 425 3 7 ou 360 425-3: 60 gélules en flacon (PE/PP).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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