Dans quel cas ne pas utiliser LEHNING Climaxol solution buvable en flacon 60ml ?
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 69 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à 340 mg par dose , ce qui équivaut à 8,5 ml de bière, 3,4 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
Ce qu'il faut savoir en plus sur LEHNING Climaxol solution buvable en flacon 60ml
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLIMAXOL, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Teinture d'hamamélis au 1/10 ............................................................................................................... 28 ml
Teinture de fragon épineux au 1/10 ....................................................................................................... 28 ml
Teinture de marron d'Inde au 1/10 ......................................................................................................... 28 ml
Teinture d'hydrastis au 1/10 ................................................................................................................... 8 ml
Teinture de viburnum au 1/10 ................................................................................................................. 8 ml
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipient à effets notoires : éthanol
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans:
· les troubles de la circulation veineuse
· la fragilité des petits vaisseaux.
4.2. Posologie et mode d'administration
Insuffisance veinolymphatique: 20 à 25 gouttes, 2 fois par jour, à prendre dans un peu d'eau, avant les repas.
Troubles fonctionnels de la fragilité capillaire: 20 gouttes, 3 fois par jour, à prendre dans un peu d'eau, avant les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 69 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à 340 mg par dose , ce qui équivaut à 8,5 ml de bière, 3,4 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Ethanol
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Sans objet.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 60 ml (verre brun) avec compte-gouttes.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoires LEHNING
3, rue du Petit Marais
57640 Sainte Barbe
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 382 046-5 ou 34009 382 046 5 0: flacon de 60 ml (verre brun).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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