JOLLY JATEL Rhinotrophyl pulvérisation nasale 20ml

Médicament préconisé en traitement local d'appoint des rhumes et des rhinopharyngites.

En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
3,60 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser JOLLY JATEL Rhinotrophyl pulvérisation nasale 20ml ?

Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhinopharyngée.

Comment utiliser JOLLY JATEL Rhinotrophyl pulvérisation nasale 20ml ?

Adulte: 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Nourrisson: 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour. Usage nasal. Les pulvérisations nasales se font avec la tête légèrement penchée en arrière et le flacon en position verticale.

Dans quel cas ne pas utiliser JOLLY JATEL Rhinotrophyl pulvérisation nasale 20ml ?

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux parabènes.

Quelle est la composition de JOLLY JATEL Rhinotrophyl pulvérisation nasale 20ml ?

Ténoate d'éthanolamine .................................................................................................................... 3,000 g Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale.

Ce qu'il faut savoir en plus sur JOLLY JATEL Rhinotrophyl pulvérisation nasale 20ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ténoate d'éthanolamine .................................................................................................................... 3,000 g Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhinopharyngée. 4.2. Posologie et mode d'administration Adulte: 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Nourrisson: 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour. Usage nasal. Les pulvérisations nasales se font avec la tête légèrement penchée en arrière et le flacon en position verticale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux parabènes. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · L'indication ne justifie pas un traitement prolongé. · Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé. · Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à l’utilisation des machines n’a été observé. 4.8. Effets indésirables Possible irritation nasale. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : PREPARATION NASALE A VISEE ANTISEPTIQUE (R: système respiratoire) Ténoate d'éthanolamine: à visée antiseptique et décongestionnante. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseignée. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon blanc opaque (PE basse densité) de 40 ml muni d'un embout nasal et d'un tube plongeur en PE basse densité. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Laboratoires JOLLY JATEL 28, avenue Carnot 78951 Saint Germain en Laye Cedex 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 309 102-6: 20 ml en flacon (PE basse densité). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations