COOPER Lumbalgine crème 90g

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte

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Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
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Dans quel cas utiliser COOPER Lumbalgine crème 90g ?

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.

Comment utiliser COOPER Lumbalgine crème 90g ?

RESERVE A L'ADULTE.
Appliquer une ou plusieurs fois par jour, la crème sur la région douloureuse, masser doucement jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après application.
Quelques minutes après, se produit une rubéfaction de la peau accompagnée d'une sensation de chaleur locale.

Dans quel cas ne pas utiliser COOPER Lumbalgine crème 90g ?

Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.
Antécédents de crise d'épilepsie
Liées à la présence de dérivés terpéniques:
· nourrissons de moins de 30 mois,

· enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde spéciales

Cette crème contient du camphre.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

Effets indésirables

Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d'application.
En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.

Surdosage

L’application de trop fortes doses risque d’entraîner une exacerbation des effets indésirables.

En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau.

Quelle est la composition de COOPER Lumbalgine crème 90g ?

Salicylate de glycol .......................................................................................................................... 10,00 g
Camphre racémique ........................................................................................................................... 3,50 g
Nicotinate de benzyle ......................................................................................................................... 1,00 g
Lévomenthol ...................................................................................................................................... 1,00 g
Pour 100 g de crème.

Ce qu'il faut savoir en plus sur COOPER Lumbalgine crème 90g

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LUMBALGINE, crème

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Salicylate de glycol .......................................................................................................................... 10,00 g
Camphre racémique ........................................................................................................................... 3,50 g
Nicotinate de benzyle ......................................................................................................................... 1,00 g
Lévomenthol ...................................................................................................................................... 1,00 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Crème.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Appliquer une ou plusieurs fois par jour, la crème sur la région douloureuse, masser doucement jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après application.
Quelques minutes après, se produit une rubéfaction de la peau accompagnée d'une sensation de chaleur locale.

4.3. Contre-indications

Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.
Antécédents de crise d'épilepsie
Liées à la présence de dérivés terpéniques:
· nourrissons de moins de 30 mois,

· enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette crème contient du camphre.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d'application.
En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.

4.9. Surdosage

L’application de trop fortes doses risque d’entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

A visée antalgique
(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Cire émulsionnante anionique au cétostéarylsulfate de sodium et à l'huile de ricin polyoxyéthylénée 40 (Emulgade F), octyldodécanol, huile essentielle de térébenthine, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube operculé de 50 ou 90 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 341 580-7 ou 34009 341 580 7 0 : 50 g en tube (aluminium verni)

· 341 581-3 ou 34009 341 581 3 1 : 90 g en tube (aluminium verni)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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