BOIRON Rhinallergy 40 comprimés à sucer

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites ou conjonctivites allergiques transitoires

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Dans quel cas utiliser BOIRON Rhinallergy 40 comprimés à sucer ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires.

Comment utiliser BOIRON Rhinallergy 40 comprimés à sucer ?

médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement 1 comprimé toutes les 1 à 2 heures sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée maximale du traitement : une semaine.

Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Rhinallergy 40 comprimés à sucer ?

enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique

Quelle est la composition de BOIRON Rhinallergy 40 comprimés à sucer ?

Allium cepa 5 CH .............................................................................................................................. 0,5 mg Ambrosia artemisiaefolia 5 CH ........................................................................................................... 0,5 mg Euphrasia officinalis 5 CH .................................................................................................................. 0,5 mg Histaminum muriaticum 9 CH ............................................................................................................. 0,5 mg Sabadilla 5 CH .................................................................................................................................. 0,5 mg Solidago virga aurea 5 CH .................................................................................................................. 0,5 mg Pour un comprimé.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Rhinallergy 40 comprimés à sucer

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RHINALLERGY, comprimé à sucer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Allium cepa 5 CH .............................................................................................................................. 0,5 mg Ambrosia artemisiaefolia 5 CH ........................................................................................................... 0,5 mg Euphrasia officinalis 5 CH .................................................................................................................. 0,5 mg Histaminum muriaticum 9 CH ............................................................................................................. 0,5 mg Sabadilla 5 CH .................................................................................................................................. 0,5 mg Solidago virga aurea 5 CH .................................................................................................................. 0,5 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à sucer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques « Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires. » 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée maximale du traitement: une semaine 4.3. Contre-indications Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Lactose, saccharose, stéarate de magnésium 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précaution particulière de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 3 X 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON SA 20, rue de la Liberation 69110 Sainte Foy Les Lyon 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 356 472-0: 3 X 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale


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