Dans quel cas utiliser BOIRON Homéoptic collyre en 10 récipients unidose ?
HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an, en cas d'irritation ou de gêne oculaire d'origines diverses (effort visuel soutenu, bain de mer ou de piscine, fatigue oculaire, atmosphère enfumée, etc...).
Comment utiliser BOIRON Homéoptic collyre en 10 récipients unidose ?
1 à 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Ouvrir le sachet. Détacher un flacon unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (dans le cul-de-sac conjonctival).
Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Homéoptic collyre en 10 récipients unidose ?
Enfant de moins d’un an A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. Ne pas utiliser: · lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil) · en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Consulter alors rapidement un médecin. Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Quelle est la composition de BOIRON Homéoptic collyre en 10 récipients unidose ?
Euphrasia officinalis ................................................................................................................... 3 DH 1,00% Calendula officinalis ................................................................................................................... 3 DH 0,25% Magnesia carbonica ................................................................................................................... 5 CH 0,25% Pour une dose de 0,4 ml.
Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Homéoptic collyre en 10 récipients unidose
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Euphrasia officinalis ................................................................................................................... 3 DH 1,00% Calendula officinalis ................................................................................................................... 3 DH 0,25% Magnesia carbonica ................................................................................................................... 5 CH 0,25% Pour une dose de 0,4 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en récipient unidose de 0,4 ml 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an, en cas d'irritation ou de gêne oculaire d'origines diverses (effort visuel soutenu, bain de mer ou de piscine, fatigue oculaire, atmosphère enfumée, etc...) 4.2. Posologie et mode d'administration 1 à 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. · Ouvrir le sachet. · Détacher un flacon unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. · Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (dans le cul-de-sac conjonctival). 4.3. Contre-indications Enfant de moins d'un an. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. Ne pas utiliser: · lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil) · en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Consulter alors rapidement un médecin. Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Chlorure de sodium, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Conserver à l'abri de la chaleur. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 10 unidoses jetables de 0,4 ml en polyéthylène conditionnées par 5 dans un sachet Aluminium (étui contenant 2 barrettes de 5 unidoses, soit 2 sachets). 20 unidoses jetables de 0,4 ml en polyéthylène conditionnées par 5 dans un sachet Aluminium (étui contenant 4 barrettes de 5 unidoses, soit 4 sachets). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation · pendant l'application, éviter tout contact du bout du contenant avec le globe oculaire ou les cils, · Ne pas conserver un flacon unidose après ouverture. Le flacon doit être jeté après chaque usage. · En cas de traitement par un autre collyre, espacer de 15 minutes les applications. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON SA 20 RUE DE LA LIBERATION 69110 SAINTE FOY LES LYON 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 358 751-4: Boîte de 10 unidoses (2 barrettes de 5 unidoses sous sachet Aluminium). · 358 752-0: Boîte de 20 unidoses (4 barrettes de 5 unidoses sous sachet Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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