Dans quel cas utiliser BOIRON Homéoaftyl 60 comprimés à sucer ?
HOMEOAFTYL, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Comment utiliser BOIRON Homéoaftyl 60 comprimés à sucer ?
1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Homéoaftyl 60 comprimés à sucer ?
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Quelle est la composition de BOIRON Homéoaftyl 60 comprimés à sucer ?
Borax 5CH .......................................................................................................................................... 1 mg Kalium bichromicum 5CH ..................................................................................................................... 1 mg Sulfuricum acidum 5CH ........................................................................................................................ 1 mg Pour un comprimé de 300 mg.
Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Homéoaftyl 60 comprimés à sucer
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HOMEOAFTYL, comprimé à sucer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Borax 5CH .......................................................................................................................................... 1 mg Kalium bichromicum 5CH ..................................................................................................................... 1 mg Sulfuricum acidum 5CH ........................................................................................................................ 1 mg Pour un comprimé de 300 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à sucer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. 4.3. Contre-indications Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharose Lactose monohydraté Stéarate de magnésium 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 3 X 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Sans objet. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON SA 20, rue de la Libération 69110 Sainte Foy Lès Lyon 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 358 750-8: 3 X 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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