Comment utiliser BOIRON Diaralia 40 comprimés à sucer ?
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes
Quelle est la composition de BOIRON Diaralia 40 comprimés à sucer ?
Arsenicum album 9 CH ........................................................................................................................ 1 mg China rubra 5 CH ................................................................................................................................. 1 mg Podophyllum peltatum 9 CH ................................................................................................................. 1 mg Pour un comprimé.
Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Diaralia 40 comprimés à sucer
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIARALIA, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Arsenicum album 9 CH ........................................................................................................................ 1 mg China rubra 5 CH ................................................................................................................................. 1 mg Podophyllum peltatum 9 CH ................................................................................................................. 1 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. 4.3. Contre-indications Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 40 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON SA 20, rue de la Libération 69110 Sainte Foy Lès Lyon 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 360 966-4: 40 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE R [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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