BAILLEUL-BIORGA Cystine b6 bailleul 120 comprimés pelliculés

Ce médicament est préconisé dans le traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation de la cornée et en cas d'ongles ou de cheveux fragiles

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
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Dans quel cas utiliser BAILLEUL-BIORGA Cystine b6 bailleul 120 comprimés pelliculés ?

· Traitement d'appoint des affections phanériennes (ongles et cheveux fragiles). · Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

Comment utiliser BAILLEUL-BIORGA Cystine b6 bailleul 120 comprimés pelliculés ?

4 comprimés par jour en deux prises à prendre au cours des repas.

Dans quel cas ne pas utiliser BAILLEUL-BIORGA Cystine b6 bailleul 120 comprimés pelliculés ?

· Cystinurie. · Association à la lévodopa

Quelle est la composition de BAILLEUL-BIORGA Cystine b6 bailleul 120 comprimés pelliculés ?

L-cystine ...................................................................................................................................... 500,0 mg Chlorhydrate de pyridoxine ............................................................................................................... 50,0 mg Pour un comprimé pelliculé.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BAILLEUL-BIORGA Cystine b6 bailleul 120 comprimés pelliculés

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CYSTINE B6 BAILLEUL, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE L-cystine ...................................................................................................................................... 500,0 mg Chlorhydrate de pyridoxine ............................................................................................................... 50,0 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement d'appoint des affections phanériennes (ongles et cheveux fragiles). · Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne. 4.2. Posologie et mode d'administration 4 comprimés par jour en deux prises à prendre au cours des repas. 4.3. Contre-indications · Cystinurie. · Association à la lévodopa (voir rubrique 4.5) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Lié à la présence de Vitamine B6: Associations contre-indiquées + Lévodopa: Inhibition de l'activité de la Lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase. 4.6. Grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES. Classe pharmacothérapeutique : VITAMINES, AUTRES ASSOCIATIONS Code ATC : D11 Code ATC : A11JC (D. Dermatologie) (S. Ophtalmologie) Apport de cystine, acide aminé soufré contenu dans la kératine des phanères et de vitamine B6, facteur d'utilisation de la cystine. Une étude de dosage de cystine dans le bulbe et la tige pilaire chez des volontaires sains, a montré l'incorporation de la cystine dans le bulbe du cheveu. Ces résutats n'ont pas été corrélés à une éventuelle amélioration clinique. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Carboxyméthylcellulose sodique, talc, cellulose microcristalline (Avicel PH 102), stéarate de magnésium, sepifilm LP 010 (hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique), sepisperse AP 3083 jaune (propylèneglycol, hypromellose, dioxyde de titane (E171), jaune de quinolénie (E104)), cire de carnauba. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 20, 60 ou 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES BAILLEUL 8, RUE LAUGIER 75017 PARIS 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 316 698-8: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium). · 369 522-1: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). · 380 189-3 ou 34009 380 189 3 6: 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.


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