Comment utiliser ARKOPHARMA Activox pastilles miel citron 24 pastilles ?
Voie locale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans. Adultes: 4 à 6 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche. Enfants à partir de 6 ans: 2 à 3 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche. Laisser fondre la pastille lentement dans la bouche sans croquer.
Quelle est la composition de ARKOPHARMA Activox pastilles miel citron 24 pastilles ?
Erysimum (extrait sec aqueux de sommité fleurie d') sur maltodextrine ................................................... 24 mg Matricaire (extrait sec hydroalcoolique (30 % m/m) de capitule de) sur maltodextrine ............................... 12 mg Pour une pastille. Excipient à effet notoire: sorbitol (2,3 g/pastille).
Ce qu'il faut savoir en plus sur ARKOPHARMA Activox pastilles miel citron 24 pastilles
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACTIVOX SANS SUCRE AROME MIEL CITRON, pastille édulcorée au sorbitol 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Erysimum (extrait sec aqueux de sommité fleurie d') sur maltodextrine ................................................... 24 mg Matricaire (extrait sec hydroalcoolique (30 % m/m) de capitule de) sur maltodextrine ............................... 12 mg Pour une pastille. Excipient à effet notoire: sorbitol (2,3 g/pastille). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes. Traditionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou de l'oropharynx. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans. Adultes: 4 à 6 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche. Enfants à partir de 6 ans: 2 à 3 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche. Laisser fondre la pastille lentement dans la bouche sans croquer. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ne pas administrer chez l'enfant de moins de 6 ans. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données suffisantes sur la sécurité de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament sans avis médical. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Une consommation excessive peut entraîner des troubles gastro-intestinaux sans gravité (météorisme abdominal, diarrhées) 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Gomme arabique, maltodextrine, acide citrique, arôme citron*, arôme miel**, sorbitol. *Composition de l'arôme citron: huile essentielle de citron, huile essentielle d'orange, huile essentielle de limette, huile essentielle de pamplemousse, d-limonène, citrals, nérol, géraniol, linalol, acétate de géranyle. **Composition de l'arôme miel: monopropylèneglycol, alcool benzylique, vanilline, aldéhyde phénylacétique, phénylacétate d'isobutyle, cire d'abeille. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 2 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Conserver à une température inférieure à 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Etui de 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES ARKOPHARMA BP 28 06511 CARROS CEDEX 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 338 167-5 ou 34009 338 167 5 9: plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 24 pastille(s). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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