ZAMBON Rectoquotane crème rectale 20g

Ce médicament contient un antiseptique et un anesthésique local.

Il est préconisé dans certaines pathologies anales s'accompagnant de douleurs ou de démangeaisons, en particulier dans la crise hémorroïdaire.

En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien

Résumé des caractéristiques du produit
3,80 €
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Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser ZAMBON Rectoquotane crème rectale 20g ?

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

Comment utiliser ZAMBON Rectoquotane crème rectale 20g ?

1 application 2 fois par jour.

Dans quel cas ne pas utiliser ZAMBON Rectoquotane crème rectale 20g ?

Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux ou à l'un des composants de RECTOQUOTANE.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde spéciales

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement 

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

Effets indésirables 

Des réactions allergiques de contact et/ou généralisées ont été rapportées.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. Cependant, une utilisation répétée excessive pourra entraîner une irritation rectale et une exacerbation des effets indésirables.

Quelle est la composition de ZAMBON Rectoquotane crème rectale 20g ?

Chlorhydrate de quinisocaïne ................................................................................................................ 0,5 g
Cétrimide ............................................................................................................................................ 0,5 g
Pour 100 g de crème rectale.

Ce qu'il faut savoir en plus sur ZAMBON Rectoquotane crème rectale 20g

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

RECTOQUOTANE, crème rectale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Chlorhydrate de quinisocaïne ................................................................................................................ 0,5 g
Cétrimide ............................................................................................................................................ 0,5 g
Pour 100 g de crème rectale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Crème rectale.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques 

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

1 application 2 fois par jour.

4.3. Contre-indications 

Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux ou à l'un des composants de RECTOQUOTANE.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde spéciales

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement 

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Des réactions allergiques de contact et/ou généralisées ont été rapportées.

4.9. Surdosage 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. Cependant, une utilisation répétée excessive pourra entraîner une irritation rectale et une exacerbation des effets indésirables.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: ANTIHEMORROIDAIRE TOPIQUE.

(C: système cardiovasculaire).
Cétrimide: antiseptique.
Chlorhydrate de quinisocaïne: anesthésique local.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Stéarate de diéthylèneglycol, propylèneglycol, paraffine liquide légère, acide stéarique, trolamine, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 40°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube operculé de 20 g en aluminium avec vernis intérieur époxyphénolique. Boîte de 1 ou de 100 tube(s).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

ZAMBON FRANCE
13, RUE RENE JACQUES
92138 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 308 999-2: 20 g en tube (aluminium verni) + canule (polyéthylène).

· 551 621-1: 20 g en tube (aluminium verni) + canule (polyéthylène), boîte de 100.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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