WELEDA Somni doron solution buvable en gouttes 30ml

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles mineurs du sommeil, notamment en cas de difficultés d'endormissement

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Dans quel cas utiliser WELEDA Somni doron solution buvable en gouttes 30ml ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles mineurs du sommeil, notamment en cas de difficultés d'endormissement.

Comment utiliser WELEDA Somni doron solution buvable en gouttes 30ml ?

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. 30 gouttes à diluer dans un peu d'eau et à garder quelques instants en bouche avant d'avaler. La prise aura lieu avant le coucher. La durée du traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Au-delà, un avis médical est nécessaire. Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon. Le flacon doit être renversé, compte-gouttes vers le bas. Dès lors, l'air entre par l'orifice percé dans le compte-goutte. Ceci permet de libérer les gouttes une à une, jusqu'à obtention de la posologie souhaitée.

Dans quel cas ne pas utiliser WELEDA Somni doron solution buvable en gouttes 30ml ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Quelle est la composition de WELEDA Somni doron solution buvable en gouttes 30ml ?

Coffea tosta 20DH ............................................................................................................................... 10 ml Stramonium 12DH ............................................................................................................................... 10 ml Valeriana officinalis 3DH ...................................................................................................................... 10 ml Pour 30 ml. Titre alcoolique volumique de la solution: 30 % (V/V).

Ce qu'il faut savoir en plus sur WELEDA Somni doron solution buvable en gouttes 30ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SOMNIDORON, solution buvable en gouttes 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Coffea tosta 20DH ............................................................................................................................... 10 ml Stramonium 12DH ............................................................................................................................... 10 ml Valeriana officinalis 3DH ...................................................................................................................... 10 ml Pour 30 ml. Titre alcoolique volumique de la solution: 30 % (V/V). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en gouttes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles mineurs du sommeil, notamment en cas de difficultés d'endormissement. 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. 30 gouttes à diluer dans un peu d'eau et à garder quelques instants en bouche avant d'avaler. La prise aura lieu avant le coucher. La durée du traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Au-delà, un avis médical est nécessaire. Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon. Le flacon doit être renversé, compte-gouttes vers le bas. Dès lors, l'air entre par l'orifice percé dans le compte-goutte. Ceci permet de libérer les gouttes une à une, jusqu'à obtention de la posologie souhaitée. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 30% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 360 mg par dose (30 gouttes). L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Il est susceptible de modifier ou d'augmenter l'effet d'un autre médicament. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Ethanol à 30 %. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précaution particulière de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 30 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'un compte-gouttes (PEDB) fermé par un bouchon (polyéthylène) avec bague d'inviolabilité. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRE WELEDA 9, RUE EUGENE JUNG BP 152 68331 HUNINGUE CEDEX 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 360 970-1 ou 34009 360 970 1 8: 30 ml en flacon (verre) muni d'un compte-gouttes. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.


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