Dans quel cas utiliser WELEDA Euphrasia 3DH collyre en 10 récipients unidose ?
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gène oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d'origine allergique ou physique: Fatigue ou surmenage oculaire: travail sur écran, jeux vidéo, télévision… Bain en piscine ou en eau de mer Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière…
Comment utiliser WELEDA Euphrasia 3DH collyre en 10 récipients unidose ?
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an. 1 goutte dans chaque œil 3 fois par jour. Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un flacon unidose de la barrette. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l'œil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'œil avec l'embout de l'unidose. Clignez plusieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'œil. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Voie ophtalmique
Dans quel cas ne pas utiliser WELEDA Euphrasia 3DH collyre en 10 récipients unidose ?
Enfant de moins d’un an. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Quelle est la composition de WELEDA Euphrasia 3DH collyre en 10 récipients unidose ?
Euphrasia 3DH .................................................................................................................................. 0,4 ml Pour un récipient unidose de 0,4 ml. Le composant de la formule est conforme à la monographie de la Pharmacopée Homéopathique allemande.
Ce qu'il faut savoir en plus sur WELEDA Euphrasia 3DH collyre en 10 récipients unidose
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EUPHRASIA 3DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Euphrasia 3DH .................................................................................................................................. 0,4 ml Pour un récipient unidose de 0,4 ml. Le composant de la formule est conforme à la monographie de la Pharmacopée Homéopathique allemande. Excipients: Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose de 0,4 ml. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gène oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d'origine allergique ou physique: Fatigue ou surmenage oculaire: travail sur écran, jeux vidéo, télévision… Bain en piscine ou en eau de mer Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière… 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an. 1 goutte dans chaque œil 3 fois par jour. Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un flacon unidose de la barrette. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l'œil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'œil avec l'embout de l'unidose. Clignez plusieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'œil. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Voie ophtalmique 4.3. Contre-indications Enfant de moins d’un an. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. Pour les porteurs de lentilles de contact: instiller le collyre 15 minutes avant la pose des lentilles. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d’effets indésirables oculaires pouvant gêner la conduite ou l’utilisation de machines, il convient d’attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d’utiliser des machines 4.8. Effets indésirables Des réactions d’irritations oculaires tels que sensation de brûlure, hyperémie, démangeaisons, gonflements ou augmentation de la sécrétion lacrymale ont été rapportées. Leur fréquence d’apparition n’est pas connue. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. 4.9. Surdosage Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Chlorure de sodium Phosphate monosodique monohydraté Phosphate disodique dihydraté Eau pour préparations injectables 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 2 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Boîte en carton contenant 2 barrettes de 5 flacons unidoses de 0,4 ml en polyéthylène basse densité. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Un même flacon peut être utilisé pour les deux yeux. Ne pas conserver un flacon unidose après ouverture. Le flacon doit être jeté après usage. Pas d'exigences particulières d'élimination. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRE WELEDA 9 RUE EUGENE JUNG 68330 HUNINGUE 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 344 160-9 ou 34009 344 160 9 5: Boîte de 10 unidoses (2 barrettes de 5 unidoses). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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