PIERRE FABRE Revitalose sans sucre solution buvable 14 ampoules 5ml

Médicament indiqué dans les états de fatigue passagers

Médicament qui permet de soulager les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence. Ce médicament est un antiasthénique.

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
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Dans quel cas utiliser PIERRE FABRE Revitalose sans sucre solution buvable 14 ampoules 5ml ?

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Comment utiliser PIERRE FABRE Revitalose sans sucre solution buvable 14 ampoules 5ml ?

1 dose par jour à dissoudre dans un verre d'eau, de préférence le matin (1 dose est composée de l'ampoule A et de l'ampoule B).

Dans quel cas ne pas utiliser PIERRE FABRE Revitalose sans sucre solution buvable 14 ampoules 5ml ?

Contre-indications

· Lithiases rénales lorsque la dose de vitamine C est supérieure à 1 g/24 heures.

· En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence de phénylalanine.

· Hypersensibilité à l'un des constituants.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Eviter la prise du produit en fin de journée, en raison d'un effet légèrement stimulant.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle, du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule buvable.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par bandelette à la glucose-oxydase).

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Chez les patientes non déficientes, le passage de l'acide ascorbique dans le lait obéit à une régulation qui empêche le passage de quantités importantes: les concentrations dans le lait ne varient pas significativement, même après absorption de doses importantes.
En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de ce médicament.
Par ailleurs, il n'est pas nécessaire de donner un supplément de vitamine C à une mère bénéficiant d'un régime alimentaire équilibré. Toutefois, en cas de malnutrition ou d'un régime pauvre en agrumes (patientes atopiques), la dose quotidienne recommandée en période d'allaitement est de 60 mg/jour.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Effets indésirables

Les doses élevées d'acide ascorbique (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxolate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD (dans les formes à hémolyse chronique).

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas d'ingestion massive par voie orale, l'acide ascorbique peut être déplacé par hémodialyse.
Les doses élevées d'acide ascorbique (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD (dans les formes à hémolyse chronique).

Quelle est la composition de PIERRE FABRE Revitalose sans sucre solution buvable 14 ampoules 5ml ?

AMPOULE A:

Aspartate de magnésium dihydraté .................................................................................................... 0,200 g
L-Leucine ........................................................................................................................................ 0,025 g
Monochlorhydrate de L-Lysine ........................................................................................................... 0,200 g
L-Phénylalanine ............................................................................................................................... 0,010 g
L-Valine ........................................................................................................................................... 0,010 g
Pour une ampoule de 5 ml.

AMPOULE B:

Ascorbate de sodium, quantité .......................................................................................................... 1,125 g
Quantité correspondant en Acide ascorbique à ................................................................................... 1,000 g
Pour une ampoule de 5 ml.

Ce qu'il faut savoir en plus sur PIERRE FABRE Revitalose sans sucre solution buvable 14 ampoules 5ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

AMPOULE A:

Aspartate de magnésium dihydraté .................................................................................................... 0,200 g
L-Leucine ........................................................................................................................................ 0,025 g
Monochlorhydrate de L-Lysine ........................................................................................................... 0,200 g
L-Phénylalanine ............................................................................................................................... 0,010 g
L-Valine ........................................................................................................................................... 0,010 g
Pour une ampoule de 5 ml.

AMPOULE B:

Ascorbate de sodium, quantité .......................................................................................................... 1,125 g
Quantité correspondant en Acide ascorbique à ................................................................................... 1,000 g
Pour une ampoule de 5 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

4.2. Posologie et mode d'administration

1 dose par jour à dissoudre dans un verre d'eau, de préférence le matin (1 dose est composée de l'ampoule A et de l'ampoule B).

4.3. Contre-indications

· Lithiases rénales lorsque la dose de vitamine C est supérieure à 1 g/24 heures.

· En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence de phénylalanine.

· Hypersensibilité à l'un des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Eviter la prise du produit en fin de journée, en raison d'un effet légèrement stimulant.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle, du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule buvable.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par bandelette à la glucose-oxydase).

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Chez les patientes non déficientes, le passage de l'acide ascorbique dans le lait obéit à une régulation qui empêche le passage de quantités importantes: les concentrations dans le lait ne varient pas significativement, même après absorption de doses importantes.
En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de ce médicament.
Par ailleurs, il n'est pas nécessaire de donner un supplément de vitamine C à une mère bénéficiant d'un régime alimentaire équilibré. Toutefois, en cas de malnutrition ou d'un régime pauvre en agrumes (patientes atopiques), la dose quotidienne recommandée en période d'allaitement est de 60 mg/jour.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Les doses élevées d'acide ascorbique (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxolate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD (dans les formes à hémolyse chronique).

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas d'ingestion massive par voie orale, l'acide ascorbique peut être déplacé par hémodialyse.
Les doses élevées d'acide ascorbique (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD (dans les formes à hémolyse chronique).

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique:
Code ATC: A13A - TONIQUES
(A: voies digestives et métabolisme)
Apport d'acides aminés et de vitamine C.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L'absorption de la vitamine C est bonne. En cas d'apport supérieur aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

AMPOULE A:
Sorbitol, arôme orange soluble*, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé, acétate de sodium, acide acétique glacial, eau purifiée.
*Composition de l'arôme orange soluble: huiles essentielles d'orange et de mandarine, butyrate d'éthyle, acétaldéhyde, acétate d'éthyle, hexanol, dodécanol, acétate de linalyle, éthanol.
AMPOULE B:
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, gallate de propyle, alcool à 96 % v/v, glycérol, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de condition particulière de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

10, 12, 14, 15 ou 20 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 351 459-6: 7 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

· 335 731-7: 10 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

· 335-193-5: 12 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

· 335 730-0: 14 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

· 342 503-6: 15 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

· 342 501-3: 20 ampoules jumelées (verre brun) de 5 ml.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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