Comment utiliser PIERRE FABRE Arthrodont 1% pâte gingivale 80g ?
Brossage suivi d'un massage des gencives après chaque repas, pendant, quelques minutes, puis rincer.
Dans quel cas ne pas utiliser PIERRE FABRE Arthrodont 1% pâte gingivale 80g ?
· Hypersensibilité à l'un des composants. · Enfant en dessous de 3 ans (présence de menthol). . Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellements retardées).
Ce qu'il faut savoir en plus sur PIERRE FABRE Arthrodont 1% pâte gingivale 80g
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Enoxolone ....................................................................................................................................... 1,000 g Pour 100g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pâte gingivale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Décongestionnant et antalgique au cours des affections gingivales et blessures par prothèse. 4.2. Posologie et mode d'administration Brossage suivi d'un massage des gencives après chaque repas, pendant, quelques minutes, puis rincer. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'un des composants. · Enfant en dessous de 3 ans (présence de menthol). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellements retardées). Précautions d'emploi En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait: · de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, · et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: · risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés. 4.9. Surdosage Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessives, des accidents neurologiques chez le nourrisson et l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (Cf Posologie et mode d'administration). 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN Affection bucco-dentaire (A. appareil digestif et métabolisme) Enoxolone: ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseigné. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Carbonate de calcium, glycérol, laurilsulfate de sodium, alginate de sodium, carraghénates, silicate de sodium hydraté, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de badiane, lévomenthol, saccharine, parahydroxybenzoate de propyle, eugénol, arôme framboise*, eau purifiée *Composition de l'arôme Framboise: Propylèneglycol, substances aromatisantes constituées essentiellement de frambinone, alfa-ionone, vanilline, cis-hexenol-3, alcool phényléthylique, acétate d'éthyle, acétate d'amyle. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Tube operculé de 5, 40 ou 80 g en aluminium avec vernis intérieur époxyphénolique. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, PLACE ABEL GANCE 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 330 749-5: 5 g en tube (aluminium verni). · 300 678-2: 40 g en tube (aluminium verni). · 325 929-9: 80 g en tube (aluminium verni). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE R [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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