

Médicament de phytothérapie indiqué dans le traitement de la toux, pour adultes et enfants
Le médicament n'est pas un produit comme les autres
Médicament de phytothérapie indiqué :
- Traditionnellement utilisé dans les toux bénignes occasionnelles.
- Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
Voie orale. Veuillez doser le sirop avec le gobelet-doseur gradué.
- Adulte : 7,5 ml 3 fois par jour, pendant une semaine.
- Enfant de 5 à 15 ans : 5 ml 3 fois par jour, pendant une semaine.
- Enfant de moins de 5 ans : 2,5 ml 3 fois par jour, pendant une semaine.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Lierre grimpant (extrait hydroalcoolique sec de feuille) ..........0,700 g
Pour 100 ml de sirop.
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROSPAN SANS SUCRE, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lierre grimpant (extrait hydroalcoolique sec de feuille) .................................. 0,700 g Pour 100 ml de sirop. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.Traditionnellement utilisé dans les toux bénignes occasionnelles. Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Veuillez doser le sirop avec le gobelet-doseur gradué. Adulte: 7,5 ml 3 fois par jour, pendant une semaine Enfant de 5 à 15 ans: 5 ml 3 fois par jour, pendant une semaine Enfant de moins de 5 ans: 2,5 ml 3 fois par jour, pendant une semaine
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose. Ce médicament contient 0,04 meq de potassium par 5 ml de sirop. En tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémant
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées. Des réactions cutanées peuvent être observées.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Eau purifiée, sorbitol à 70 % (cristallisable), arôme cerise*, gomme xanthane, sorbate de potassium, acide citrique anhydre. *Composition de l'arôme cerise: vanilline, benzaldéhyde, huile essentielle de citron, alcoolat de cacao, eau-de-vie de cerise, alcoolat de framboise.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de verre brun de 100 ml ou de 200 ml, bec verseur en polyéthylène transparent, bouchon avec bague d'inviolabilité en polypropylène blanc. Flacon de verre brun de 150 ml, bec verseur en polyéthylène transparent, bouchon en polypropylène. Gobelet-doseur gradué à 2,5; 5,0; 7,5 ml en polypropylène. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoires MEDIFLOR 37, rue St Romain 69008 Lyon
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 342 127-4: 100 ml en flacon.
· 350 869-6: 150 ml en flacon.
· 359 735-2: 200 ml en flacon.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.