LABCATAL Oligosol cobalt 2ml 14 ampoules

Médicament indiqué chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit
3,75 €
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Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser LABCATAL Oligosol cobalt 2ml 14 ampoules ?

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

Comment utiliser LABCATAL Oligosol cobalt 2ml 14 ampoules ?

Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre:
· de préférence le matin à jeun,

· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Dans quel cas ne pas utiliser LABCATAL Oligosol cobalt 2ml 14 ampoules ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Retour en haut de la page

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement 

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Effets indésirables 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Quelle est la composition de LABCATAL Oligosol cobalt 2ml 14 ampoules ?

Gluconate de cobalt ....................................................................................................................... 0,450 mg
(Quantité correspondante en cobalt ................................................................................................ 0,059 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire: glucose.

Ce qu'il faut savoir en plus sur LABCATAL Oligosol cobalt 2ml 14 ampoules

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Gluconate de cobalt ....................................................................................................................... 0,450 mg
(Quantité correspondante en cobalt ................................................................................................ 0,059 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire: glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre:
· de préférence le matin à jeun,

· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique:
OLIGOTHERAPIE
(V: divers)
Elément minéral trace.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique 

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients 

Glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation 

A conserver à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

LABCATAL
7, RUE ROGER SALENGRO
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 307 513-9: 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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