JOLLY JATEL Passiflorine 125ml

Médicament traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité

Indiqué notamment:

· en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque a été écartée

· en cas de troubles du sommeil. 

N'associez pas de médicaments sans l'avis de votre pharmacien

Résumé des caractéristiques du produit
4,35 €
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Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser JOLLY JATEL Passiflorine 125ml ?

Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans les troubles de l'éréthisme cardiaque (cœur sain).
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

Comment utiliser JOLLY JATEL Passiflorine 125ml ?

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS.
Chez l'adulte:
· Eréthisme cardiaque et. états neurotoniques: 1 ou 2 cuillerées à café, midi et. soir, avant les repas. Le traitement, peut être suivi pendant 2 ou 3 périodes de 20 jours.

· Troubles mineurs du sommeil: 1 à 4 cuillerées à café, le soir, avant le coucher.

Chez l'enfant, de plus de 30 mois: 1 cuillerée à café par jour.

Dans quel cas ne pas utiliser JOLLY JATEL Passiflorine 125ml ?

Contre-indications 

Non renseigné

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait de la teneur en alcool:

Associations à prendre en compte

+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopéra zone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ Les dépresseurs du système nerveux central.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament, dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l'effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

Effets indésirables

Non renseignée.

Surdosage

Non renseignée.

Quelle est la composition de JOLLY JATEL Passiflorine 125ml ?

Passiflore (extrait fluide) ........................................................................................................................ 10 g
Aubépine (teinture) ................................................................................................................................ 10 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Titre alcoolique (V/V) = 11,2°.
Une cuillerée à café de 5 ml contient 445 mg d'éthanol, et 1,7 g de saccharose.

Ce qu'il faut savoir en plus sur JOLLY JATEL Passiflorine 125ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

PASSIFLORINE, solution buvable en flacon

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Passiflore (extrait fluide) ........................................................................................................................ 10 g
Aubépine (teinture) ................................................................................................................................ 10 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Titre alcoolique (V/V) = 11,2°.
Une cuillerée à café de 5 ml contient 445 mg d'éthanol, et 1,7 g de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Solution buvable en flacon.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans les troubles de l'éréthisme cardiaque (cœur sain).
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS.
Chez l'adulte:
· Eréthisme cardiaque et. états neurotoniques: 1 ou 2 cuillerées à café, midi et. soir, avant les repas. Le traitement, peut être suivi pendant 2 ou 3 périodes de 20 jours.

· Troubles mineurs du sommeil: 1 à 4 cuillerées à café, le soir, avant le coucher.

Chez l'enfant, de plus de 30 mois: 1 cuillerée à café par jour.

4.3. Contre-indications

Non renseignée.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 11,2° SOIT 445 mg D'ALCOOL ETHYLIQUE PAR CUILLEREE A CAFE.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Du fait de la teneur en alcool:
Associations à prendre en compte

+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopéra zone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ Les dépresseurs du système nerveux central.

4.6. Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament, dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l'effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

4.8. Effets indésirables 

Non renseignée.

4.9. Surdosage 

Non renseignée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Phytothérapie à visée sédative.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients

Saccharose, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé, eau potable.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

4 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation 

A conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

125 ml en flacon (verre brun).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Diluer la solution dans un peu d'eau sucrée ou non.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Laboratoires THERATECH
20, rue Jean Daudin
75015 Paris

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

· 307 881-8: 125 ml en flacon.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


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