HUMEX Urgo humex inhaler tampon imprégné pour inhalation

Médicament utilisé comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans

Indiqué spécifiquement contre rhumes, rhinites, rhinopharyngites. 

N'associez pas de médicaments sans l'avis de votre pharmacien

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
2,18 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser HUMEX Urgo humex inhaler tampon imprégné pour inhalation ?

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.

Comment utiliser HUMEX Urgo humex inhaler tampon imprégné pour inhalation ?

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Voie respiratoire: Appliquer à chaque narine et inspirer profondément.
2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. La durée du traitement est limitée à 3 jours.

Dans quel cas ne pas utiliser HUMEX Urgo humex inhaler tampon imprégné pour inhalation ?

· Hypersensibilité à l'un des constituants,

· Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives:
· des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

· En cas de réaction allergique, suspendre le traitement.

· En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, et/ou d'apparition des signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

· En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Ce médicament contient des dérivés terpéniques: camphre et menthol. D'autres médicaments en contiennent.

Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.

Grossesse et allaitement 

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Effets indésirables

Possibilité d'irritation locale, d'allergie.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Surdosage 

Sans objet.

Quelle est la composition de HUMEX Urgo humex inhaler tampon imprégné pour inhalation ?

Lévomenthol .................................................................................................................................... 42,11 g
Camphre racémique ......................................................................................................................... 42,11 g
Salicylate de méthyle ....................................................................................................................... 11,58 g
Pour 100 g de solution.
Tampon de coton hydrophile avec 950 mg de solution, placé dans la partie médiane du tube.

Ce qu'il faut savoir en plus sur HUMEX Urgo humex inhaler tampon imprégné pour inhalation

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

HUMEX INHALER, tampon imprégné pour inhalation

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Lévomenthol .................................................................................................................................... 42,11 g
Camphre racémique ......................................................................................................................... 42,11 g
Salicylate de méthyle ....................................................................................................................... 11,58 g
Pour 100 g de solution.
Tampon de coton hydrophile avec 950 mg de solution, placé dans la partie médiane du tube.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Tampon imprégné pour inhalation.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.
4.2. Posologie et mode d'administration Retour en haut de la page

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Voie respiratoire:
Appliquer à chaque narine et inspirer profondément.
2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée.
La durée du traitement est limitée à 3 jours.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à l'un des constituants,

· Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives:
· des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.
Précautions d'emploi

· En cas de réaction allergique, suspendre le traitement.

· En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, et/ou d'apparition des signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

· En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Ce médicament contient des dérivés terpéniques: camphre et menthol. D'autres médicaments en contiennent.
Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.

4.6. Grossesse et allaitement 

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables

Possibilité d'irritation locale, d'allergie.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

A VISEE DECONGESTIONNANTE.
(R. Système respiratoire).
Les dérivés terpéniques (lévomenthol, camphre) peuvent abaisser le seuil épileptogène.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Non renseigné

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Huile essentielle de pin.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.
6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Le tube inhalateur est constitué d'un tampon de coton hydrophile imprégné de 950 mg de solution contenu dans un embout nasal perforé en polypropylène blanc, d'un socle en polypropylène bleu et d'un capuchon en polypropylène blanc.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES URGO SOINS & SANTE

42 RUE DE LONGVIC
BP 157
21304 CHENOVE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 305 098-4: 1 tampon imprégné en tube (Polypropylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations