Comment utiliser GENEVRIER Chondrosulf 400mg 84 gélules ?
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. Posologie 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Fréquence d'administration La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas. Durée d'administration La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Dans quel cas ne pas utiliser GENEVRIER Chondrosulf 400mg 84 gélules ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · antécédents d'allergie à l'un des composants, · enfant de moins de 15 ans. Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique 4.6).
Ce qu'il faut savoir en plus sur GENEVRIER Chondrosulf 400mg 84 gélules
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHONDROSULF 400 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chondroïtine sulfate sodique .............................................................................................................. 400 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. Posologie 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Fréquence d'administration La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas. Durée d'administration La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · antécédents d'allergie à l'un des composants, · enfant de moins de 15 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables · Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un œdème ont été rapportés. · Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements. · Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges. 4.9. Surdosage Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES, Code ATC: M09AX02 (M: Muscle et Squelette) In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage. Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur. L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Stéarate de magnésium. Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104). 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 42 ou 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES GENEVRIER SA 280, RUE DE GOA LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS 06600 ANTIBES 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 335 916-7 ou 34009 335 916 7 0: 42 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium). · 335 917-3 ou 34009 335 917 3 1: 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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