COOPER Colludol 30ml

Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche

Ce médicament contient un antiseptique local et un anesthésique local.

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Dans quel cas utiliser COOPER Colludol 30ml ?

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.

Comment utiliser COOPER Colludol 30ml ?

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Adulte: · 1 à 2 pulvérisations 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour. Enfant de 6 à 15 ans: · 1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour.

Dans quel cas ne pas utiliser COOPER Colludol 30ml ?

· Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue aux anesthésiques locaux ou à l'hexamidine .Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé: · Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contôles antidopages. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

Quelle est la composition de COOPER Colludol 30ml ?

Diiséthionate d'hexamidine ................................................................................................................ 0,100 g Chlorhydrate de lidocaïne .................................................................................................................. 0,200 g Pour 100 ml de solution. Excipients à effet notoire: saccharose, éthanol

Ce qu'il faut savoir en plus sur COOPER Colludol 30ml

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diiséthionate d'hexamidine ................................................................................................................ 0,100 g Chlorhydrate de lidocaïne .................................................................................................................. 0,200 g Pour 100 ml de solution. Excipients à effet notoire: saccharose, éthanol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation buccale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx. 4.2. Posologie et mode d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Adulte: · 1 à 2 pulvérisations 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour. Enfant de 6 à 15 ans: · 1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour. 4.3. Contre-indications · Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue aux anesthésiques locaux ou à l'hexamidine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé: · Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contôles antidopages. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...). 4.6. Grossesse et allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. 4.8. Effets indésirables Sensibilisation à l'hexamidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique. Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir rubrique 4.4). 4.9. Surdosage L'application excessive pourrait conduire à un surdosage. Les symptômes d'un surdosage comprennent excitation, nervosité, somnolence, nystagmus, acouphène, vision floue, nausée, vomissement, convulsions, dépression du SNC. D'autres symptômes peuvent inclure une dépression cardiaque, vasodilatation, hypotension, arythmies et arrêt cardiaque. Le traitement est symptomatique (réanimation respiratoire et ou cardiaque) et par éventuellement l'emploi d'agents anticonvulsivants type benzodiazépine ou barbiturique d'action rapide. En cas de survenue d'une méthémoglobinémie, après confirmation biologique du diagnostic, le traitement comportera l'administration intraveineuse lente de 1 à 2 mg/kg de bleu de méthylène dilué. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL. (R: Système respiratoire). Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local (hexamidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne). 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseigné. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Glycérol, saccharose, arôme fruit de la passion*, arôme pêche**, arôme menthe***, eau purifiée. *Composition de l'arôme fruit de la passion: huile d'orange déterpénée, isobutyrate de méthyle, gamma-undécalactone, acétate d'isoamyle, hexanoate d'hexyle, propylèneglycol, citrate d'éthyle **Composition de l'arôme pêche: nonalactone, undecalactone, benzaldéhyde, linalol, benzoate de benzyle, butyrate de géranyle, butyrate de terpinyle, acétate d'éthyle, butyrate d'éthyle, succinate de diméthyle, propylène glycol. ***Composition de l'arôme menthe: huile essentielle de menthe poivrée (1 %), alcool éthylique à 70 % v/v (99 %). Pression: 7 bars Gaz de pressurisation: azote. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Récipient sous pression: · Ne pas l'exposer à une température supérieure à 50°C, ni au soleil. · Ne pas percer. · Ne pas jeter au feu même vide. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon pressurisé (verre plastifié) de 30 ml, valve (résine acétate), tube plongeur (polyéthylène) et embout buccal (polyéthylène). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN-AUVERT 77020 MELUN CEDEX 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 325 394-8: 30 ml en flacon pulvérisateur (verre plastifié) + embout buccal. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.


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