Dans quel cas utiliser CHEPLAPHARM Endotélon 150mg 60 comprimés ?
Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus). · Traitement du lymphœdème du membre supérieur après traitement radiochirurgical du cancer du sein: - en complément des méthodes physiques et surtout de la contention élastique adaptée; - utilisé seul, chez les patientes ne pouvant bénéficier du traitement physique qui est le traitement princeps du lymphœdème.
Comment utiliser CHEPLAPHARM Endotélon 150mg 60 comprimés ?
· Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration discontinue (20 jours par mois). · Lymphœdème: 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration continue. · Prendre les comprimés à distance des repas.
Ce qu'il faut savoir en plus sur CHEPLAPHARM Endotélon 150mg 60 comprimés
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Raisin (extrait purifié de pépin de) ...................................................................................................... 150 mg Quantifié en oligomères procyanidoliques Pour un comprimé enrobé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé gastro-résistant. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus). · Traitement du lymphœdème du membre supérieur après traitement radiochirurgical du cancer du sein: o en complément des méthodes physiques et surtout de la contention élastique adaptée; o utilisé seul, chez les patientes ne pouvant bénéficier du traitement physique qui est le traitement princeps du lymphœdème. 4.2. Posologie et mode d'administration · Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration discontinue (20 jours par mois). · Lymphœdème: 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration continue. · Prendre les comprimés à distance des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité aux oligomères procyanidoliques ou à l'un des excipients. Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement (voir rubrique 4.6) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit un sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées aux oligomères procyanidoliques est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables · Manifestations allergiques o Rarement ont été rapportés des effets cutanés tels que: urticaire, éruption cutanée accompagnée ou non de prurit, photosensibilité, eczéma. Ces effets disparaissent après la fin du traitement. o Très rares cas d'œdèmes de Quincke. · Effets gastro-intestinaux rares: gastralgies, nausées, diarrhée. · Exceptionnellement céphalées. 4.9. Surdosage Aucune donnée n'a été rapportée à ce jour. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES. (C05CX: système cardiovasculaire). Vasculoprotecteur, veinotonique. Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Des études réalisées "in vitro", ont montré que les oligomères procyanidoliques préservent les protéines fibreuses, notamment le collagène et l'élastine, contre la dégradation enzymatique, et exercent un effet protecteur vis-à-vis de la dénaturation thermique du collagène. L'action de ENDOTHELON 150 mg, sur les parois vasculaires, mise en évidence chez l'animal et confirmée chez l'homme, se traduit par: · l'augmentation de la résistance capillaire périphérique et conjonctivale (capillarodynamomètre de Lavollay, angiostéromètre de Parrot) démontrées chez des sujets présentant une fragilité vasculaire; · la diminution de la perméabilité capillaire mise en évidence par différents tests (test à l'histamine, test de Landis et test de Landis isotopique). 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), hydroxyde de sodium, citrate de triéthyle, saccharose, gélatine, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer jaune (E 172), cire de carnauba (poudre). 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 20, 40 ou 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium). 20 ou 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (Polyamide-Aluminium-PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE SANOFI-AVENTIS FRANCE 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 331 288-1: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium). · 338 012-1: 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium). · 363 670-9: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). · 358 694-0: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (Polyamide-Aluminium-PVC/Aluminium). · 358 695-7: 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (Polyamide-Aluminium-PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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