BOIRON Verrulia 60 comprimés à sucer

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues

Si les symptômes persistent, consultez votre médecin

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Dans quel cas utiliser BOIRON Verrulia 60 comprimés à sucer ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues

Comment utiliser BOIRON Verrulia 60 comprimés à sucer ?

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire. Voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas

Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Verrulia 60 comprimés à sucer ?

Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique

Quelle est la composition de BOIRON Verrulia 60 comprimés à sucer ?

Antimonium crudum 9 CH 1 mg, Nitricum acidum 9 CH 1 mg, Thuya occidentalis 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Verrulia 60 comprimés à sucer

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VERRULIA, comprimé à sucer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Antimonium crudum 9 CH ..................................................................................................................... 1 mg Nitricum acidum 9 CH .......................................................................................................................... 1 mg Thuya occidentalis 9 CH ....................................................................................................................... 1 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à sucer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues. 4.2. Posologie et mode d'administration Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans: 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire. Voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas. 4.3. Contre-indications Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharose, lactose, stéarate de magnésium. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Sans objet. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON SA 20, rue de la Libération 69110 Sainte Foy Lès Lyon 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 360 964-1: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale


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