BOIRON Gastrocynesine 60 comprimés

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d'estomac, ballonnement, aérophagie)

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Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d'estomac, ballonnement, aérophagie).

Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Gastrocynesine 60 comprimés

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GASTROCYNESINE, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Abies nigra 4CH ............................................................................................................................ 0,625 mg Carbo vegetabilis 4CH .................................................................................................................... 0,625 mg Nux vomica 4CH ............................................................................................................................ 0,625 mg Robinia pseudo-acacia 4CH ............................................................................................................ 0,625 mg Pour un comprimé de 250 mg. Excipients: Saccharose, lactose. Un comprimé contient 187,5 mg de saccharose et 60 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d'estomac, ballonnement, aérophagie). 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas être administré sans avis médical. Voie orale. 2 comprimés à sucer deux à trois fois par jour, de préférence avant les repas. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical. 4.3. Contre-indications · Enfants de moins de 6 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharose, lactose, stéarate de magnésium. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Boîte de 60 comprimés conditionnés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON 20 RUE DE LA LIBERATION 69110 SAINTE FOY LES LYON FRANCE 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 304 305-6 ou 34009 304 305 6 9: Boîte de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées Aluminium/PVC. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Retour en haut de la page [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.