Dans quel cas utiliser BOIRON Coryzalia 40 comprimés orodispersibles ?
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.
Comment utiliser BOIRON Coryzalia 40 comprimés orodispersibles ?
Voie sublinguale. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Coryzalia 40 comprimés orodispersibles ?
Enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Quelle est la composition de BOIRON Coryzalia 40 comprimés orodispersibles ?
ALLIUM CEPA 3CH ......................................................................................................................... 0,5 mg BELLADONNA 3CH ......................................................................................................................... 0,5 mg GELSEMIUM 3CH............................................................................................................................. 0,5 mg KALIUM BICHROMICUM 3CH ............................................................................................................ 0,5 mg SABADILLA 3CH............................................................................................................................... 0,5 mg pour un comprimé orodispersible de 250 mg. Excipient : Lactose.
Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Coryzalia 40 comprimés orodispersibles
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CORYZALIA, comprimé orodispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ALLIUM CEPA 3CH ......................................................................................................................... 0,5 mg BELLADONNA 3CH ......................................................................................................................... 0,5 mg GELSEMIUM 3CH............................................................................................................................. 0,5 mg KALIUM BICHROMICUM 3CH ............................................................................................................ 0,5 mg SABADILLA 3CH............................................................................................................................... 0,5 mg pour un comprimé orodispersible de 250 mg. Excipient : Lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie sublinguale. Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine. 4.3. Contre-indications Enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Lactose, croscarmellose sodique,stéarate de magnésium 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) Boîte de 40 comprimés. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d’exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON 20 rue de la liberation 69110 sainte foy les lyon FRANCE 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 224 688 – 6 ou 34009 224 688 6 0 : plaquettes thermoformées de 40 comprimés orodispersibles (PVC – Aluminium) 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Retour en haut de la page A compléter par le titulaire. 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE A compléter par le titulaire. 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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