BOIRON Cocculine ganules 6 tubes en récipients unidose

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports

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Dans quel cas utiliser BOIRON Cocculine ganules 6 tubes en récipients unidose ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports

Comment utiliser BOIRON Cocculine ganules 6 tubes en récipients unidose ?

Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 18 mois. 1 dose de granules la veille et 1 dose juste avant le départ. 1 dose de granules dès l’apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire. Cesser les prises dès la disparition des symptômes. Voie sublinguale. Laisser fondre les granules sous la langue. Chez l’enfant de 18 mois à 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Cocculine ganules 6 tubes en récipients unidose ?

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Quelle est la composition de BOIRON Cocculine ganules 6 tubes en récipients unidose ?

Cocculus indicus 4CH ................................................................................................................... 0,0025 ml Nux vomica 4CH ........................................................................................................................... 0,0025 ml Tabacum 4CH .............................................................................................................................. 0,0025 ml Petroleum 4CH ............................................................................................................................. 0,0025 ml Pour un tube de granules en récipient unidose de 1 g. Excipients: Lactose, saccharose

Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Cocculine ganules 6 tubes en récipients unidose

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COCCULINE, granules en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cocculus indicus 4CH ................................................................................................................... 0,0025 ml Nux vomica 4CH ........................................................................................................................... 0,0025 ml Tabacum 4CH .............................................................................................................................. 0,0025 ml Petroleum 4CH ............................................................................................................................. 0,0025 ml Pour un tube de granules en récipient unidose de 1 g. Excipients: Lactose, saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granules. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports. 4.2. Posologie et mode d'administration Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois. 1 dose de granules la veille et 1 dose juste avant le départ. 1 dose de granules dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire. Cesser les prises dès la disparition des symptômes. Voie sublinguale. Laisser fondre les granules sous la langue. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. · Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Lactose, saccharose. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Boîte de 3 récipients unidose (PP/PE) Boîte de 6 récipients unidose (PP/PE) 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON 20 RUE DE LA LIBERATION 69110 SAINTE FOY LES LYON FRANCE 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 325 948-3 ou 34009 325 948 3 2: boîte de 3 tubes de granules en récipient unidose. · 336 992-9 ou 34009 336 992 9 1: boîte de 6 tubes de granules en récipient unidose. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale


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