Dans quel cas utiliser BOIRON Acthéane 120 comprimés ?
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause.
Comment utiliser BOIRON Acthéane 120 comprimés ?
Voie sublinguale. Deux à quatre prises de un comprimé par jour en fonction de l’intensité des symptômes. Diminuez le nombre de prises journalières avec l’amélioration et cessez dès la disparition des symptômes. En l’absence d’amélioration rapide, consultez votre médecin. La durée du traitement est de trois mois renouvelable.
Dans quel cas ne pas utiliser BOIRON Acthéane 120 comprimés ?
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Quelle est la composition de BOIRON Acthéane 120 comprimés ?
Actaea racemosa 4 CH ..................................................................................................................... 0,5 mg Arnica montana 4 CH ........................................................................................................................ 0,5 mg Glonoinum 4 CH ............................................................................................................................... 0,5 mg Lachesis mutus 5 CH ........................................................................................................................ 0,5 mg Sanguinaria canadensis 4 CH ............................................................................................................ 0,5 mg Pour un comprimé de 250 mg. Excipients: Saccharose, lactose
Ce qu'il faut savoir en plus sur BOIRON Acthéane 120 comprimés
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACTHÉANE, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Actaea racemosa 4 CH ..................................................................................................................... 0,5 mg Arnica montana 4 CH ........................................................................................................................ 0,5 mg Glonoinum 4 CH ............................................................................................................................... 0,5 mg Lachesis mutus 5 CH ........................................................................................................................ 0,5 mg Sanguinaria canadensis 4 CH ............................................................................................................ 0,5 mg Pour un comprimé de 250 mg. Excipients: Saccharose, lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie sublinguale. Deux à quatre prises de un comprimé par jour en fonction de l’intensité des symptômes. Diminuez le nombre de prises journalières avec l’amélioration et cessez dès la disparition des symptômes. En l’absence d’amélioration rapide, consultez votre médecin. La durée du traitement est de trois mois renouvelable. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: Médicament Homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharose, Lactose, Stéarate de magnésium. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précaution particulière de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Boîte de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 240 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Sans objet. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE BOIRON 20 RUE DE LA LIBERATION 69110 SAINTE FOY LES LYON France 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 497 394-6 ou 34009 497 394 6 2: boîte de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées. · 267 646-3 ou 34009 267 646 3 0: boîte de 120 comprimés sous plaquettes thermoformées. · 267 648-6 ou 34009 267 648 6 9: boîte de 240 comprimés sous plaquettes thermoformées. · 267 649-2 ou 34009 267 649 2 0: boîte de 360 comprimés sous plaquettes thermoformées. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
