Dans quel cas ne pas utiliser BAYER Guronsan 30 comprimés effervescents ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé, · lithiase rénale oxalocalcique lors de l'utilisation de fortes doses d'acide ascorbique, supérieures à 1 g. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'énoxacine
Quelle est la composition de BAYER Guronsan 30 comprimés effervescents ?
Glucuronamide ................................................................................................................................. 400 mg Acide ascorbique ............................................................................................................................. 500 mg Caféine ............................................................................................................................................. 50 mg Pour un comprimé effervescent.
Ce qu'il faut savoir en plus sur BAYER Guronsan 30 comprimés effervescents
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GURONSAN, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucuronamide ................................................................................................................................. 400 mg Acide ascorbique ............................................................................................................................. 500 mg Caféine ............................................................................................................................................. 50 mg Pour un comprimé effervescent. Excipients à effet notoire: sodium, saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau. 2 comprimés par jour, 1 le matin et 1 le midi. Eviter la prise après 16 heures. Durée de traitement limitée à 4 semaines. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé, · lithiase rénale oxalocalcique lors de l'utilisation de fortes doses d'acide ascorbique, supérieures à 1 g. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'énoxacine (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Précautions d'emploi Chez les sujets porteurs d'un déficit en G6PD, des cas d'hémolyse aiguë ont été rapportés avec des doses élevées d'acide ascorbique, c'est-à-dire supérieures à 1 g par jour. Il est important de respecter les posologies. En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures. L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la caféine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Liées à la caféine: Associations déconseillées +Enoxacine: Augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine). Associations à prendre en compte +Ciprofloxacine, norfloxacine: Augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme (diminution du catabolisme hépatique de la caféine). 4.6. Grossesse et allaitement Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Possibilité d'excitation, d'insomnies, et de palpitations. 4.9. Surdosage Des cas d'hémolyse aiguë ont été observés après administration de fortes doses d'acide ascorbique (c'est-à-dire supérieures à 1 g/jour chez l'adulte) chez des sujets déficitaires en G6PD. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: A VISEE ANTIASTHENIQUE (A: Appareil digestif et métabolisme) 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseignée. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Bicarbonate de sodium, fumarate monosodique, polymetaphosphate de sodium, cyclamate de sodium, saccharine sodique, saccharose, macrogol 6000, arôme gin-fizz*. *Composition de l'arôme gin-fizz: huile essentielle déterpénée de citron, huile essentielle de baies de genièvre, maltodextrine, gomme arabique. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Tube en polypropylène de 15 comprimés effervescents, fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité contenant un déshydratant (gel de silice). 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE MSD FRANCE 34, AVENUE LEONARD DE VINCI 92400 COURBEVOIE 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 317 533-2: 15 comprimés effervescents en tube (polypropylène), boîte de 1 tube. · 304 656-3: 15 comprimés effervescents en tube (polypropylène), boîte de 2 tubes. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.
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