BAUSCH + LOMB Vitamine b12 collyre 10 récipients unidoses

Collyre indiqué dans le traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire

 Ce médicament se présente en solution 0,2mg/0,4ml.

Si les symptômes persistent, consultez votre médecin

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
2,74 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser BAUSCH + LOMB Vitamine b12 collyre 10 récipients unidoses ?

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

Comment utiliser BAUSCH + LOMB Vitamine b12 collyre 10 récipients unidoses ?

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Dans quel cas ne pas utiliser BAUSCH + LOMB Vitamine b12 collyre 10 récipients unidoses ?

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.

Grossesse et allaitement

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Effets indésirables 

Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.
Une gêne passagère (picotements, brûlures oculaires) peut être ressentie après instillation du collyre.

Surdosage

Sans objet.

Quelle est la composition de BAUSCH + LOMB Vitamine b12 collyre 10 récipients unidoses ?

Cyanocobalamine ............................................................................................................................. 0,2 mg
Pour 0,4 ml de collyre.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BAUSCH + LOMB Vitamine b12 collyre 10 récipients unidoses

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

VITAMINE B12 CHAUVIN 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Cyanocobalamine ............................................................................................................................. 0,2 mg
Pour 0,4 ml de collyre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE Retour en haut de la page

Collyre en solution en récipient unidose.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques 

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

4.3. Contre-indications 

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.

4.6. Grossesse et allaitement 

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.
Une gêne passagère (picotements, brûlures oculaires) peut être ressentie après instillation du collyre.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Classe pharmacothérapeutique: AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES,
Code ATC: S01XA.
Collyre à visée cicatrisante.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients

Chlorure de sodium, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

2 ans.
Après ouverture du récipient unidose: le produit doit être utilisé immédiatement.
Jeter le récipient unidose après utilisation.
Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

6.4. Précautions particulières de conservation 

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Récipients unidoses (PEBD) de 0,4 ml sous sachet (Polyéthylène/Aluminium). Boîte de 5, 10, 20 ou 30 récipients unidoses.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRE CHAUVIN SA
416, rue Samuel Morse
CS99535
34961 MONTPELLIER Cedex 2

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 367 300-1: 0,4 ml en récipient unidose (PEBD); boîte de 5.

· 367 301-8: 0,4 ml en récipient unidose (PEBD); boîte de 10.

· 367 302-4: 0,4 ml en récipient unidose (PEBD); boîte de 20.

· 367 303-0: 0,4 ml en récipient unidose (PEBD); boîte de 30.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Sans objet.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations