ARKOPHARMA Lipofeine 5% 190g

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées

Demandez conseil à votre pharmacien

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
8,57 €
Produit disponible Vendu et expédié par une pharmacie Française
Nb limité Quantité

Dans quel cas utiliser ARKOPHARMA Lipofeine 5% 190g ?

Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées.

Comment utiliser ARKOPHARMA Lipofeine 5% 190g ?

Voie locale.
Posologie
Appliquer localement 10 à 20 g par jour et faire pénétrer le gel par un massage doux.

Dans quel cas ne pas utiliser ARKOPHARMA Lipofeine 5% 190g ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· allergie cutanée à la caféine

· allergie à l'un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Ce traitement ne constitue en aucune façon un traitement de fond de l'obésité.
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
Ne pas appliquer sur une peau irritée ou lésée.
L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

Effets indésirables 

Possibilité de réactions locales rétrocédant à l'arrêt du traitement.

Liés aux excipients
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Surdosage

Sans objet.

Quelle est la composition de ARKOPHARMA Lipofeine 5% 190g ?

Caféine .................................................................................................................................................. 5 g
Pour 100 g de gel.

Ce qu'il faut savoir en plus sur ARKOPHARMA Lipofeine 5% 190g

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LIPOFEINE 5 %, gel

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 

Caféine .................................................................................................................................................. 5 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Gel.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Voie locale.
Posologie
Appliquer localement 10 à 20 g par jour et faire pénétrer le gel par un massage doux.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· allergie cutanée à la caféine

· allergie à l'un des excipients.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Ce traitement ne constitue en aucune façon un traitement de fond de l'obésité.
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
Ne pas appliquer sur une peau irritée ou lésée.
L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Possibilité de réactions locales rétrocédant à l'arrêt du traitement.
Liés aux excipients
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique 

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients

Ethanol à 96%, cocoate de macrogol 7 glycérol, carbomères, trolamine, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation 

A conserver à une température ne dépassant pas +30ºC.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Tube (Polyéthylène) fermé par un bouchon (Polypropylène).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

Laboratoires ARKOPHARMA
BP 28
06511 Carros Cedex
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 376 721-6: 190 g en tube (Polyéthylène) avec bouchon (Polypropylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION 

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES 

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.


Les internautes ont également acheté Voir plus

En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation de cookies ou de technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptées à vos centres d'intérêts. Plus d'informations