ARKOPHARMA Arkogelules prêle des champs 45 gélules

Médicament traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme

Médicament à base de plantes.

Le médicament n'est pas un produit comme les autres

Résumé des caractéristiques du produit Notice du produit
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Dans quel cas utiliser ARKOPHARMA Arkogelules prêle des champs 45 gélules ?

Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.

Comment utiliser ARKOPHARMA Arkogelules prêle des champs 45 gélules ?

Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas, avec un grand verre d'eau,
La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.

 

Dans quel cas ne pas utiliser ARKOPHARMA Arkogelules prêle des champs 45 gélules ?

4.3. Contre-indications 

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Sans objet.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement 

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Sans objet.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

Quelle est la composition de ARKOPHARMA Arkogelules prêle des champs 45 gélules ?

Prêle ............................................................................................................................................... 250 mg
Pour une gélule.

Ce qu'il faut savoir en plus sur ARKOPHARMA Arkogelules prêle des champs 45 gélules

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT 

ARKOGELULES PRELE DES CHAMPS, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Prêle ............................................................................................................................................... 250 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE 

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES 

4.1. Indications thérapeutiques e

Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.

4.2. Posologie et mode d'administration 

Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas, avec un grand verre d'eau,
La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.

4.3. Contre-indications 

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi 

Sans objet.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement 

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 

Sans objet.

4.8. Effets indésirables 

Sans objet.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 

5.1. Propriétés pharmacodynamiques 

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques 

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique 

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 

6.1. Liste des excipients Retour en haut de la page

Composition de la tunique de la gélule: hypromellose.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation 

Conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Flacon de 45 ou 150 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation 

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 

Laboratoires ARKOPHARMA
ZONE INDUSTRIELLE DE CARROS
BP 28
06511 Carros Cedex

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 329 689-2 ou 34009 329 689 2 3: 45 gélules en flacon (PVC).

· 331 400-6 ou 34009 331 400 6 9: 150 gélules en flacon (PVC).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE 

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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